Giotrif

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-06-2023

Ingredient activ:

afatinib

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

L01XE13

INN (nume internaţional):

afatinib

Grupul Terapeutică:

Daganatellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Indicații terapeutice:

Giotrif monoterápiában kezelésére javallt ofEpidermal Növekedési Faktor Receptor (EGFR) TKI-naiv felnőtt betegek lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) aktiválása EGFR mutáció(s);lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC a laphám szövettani halad-jén vagy azt követően platina-alapú kemoterápiához.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2013-09-25

Prospect

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
GIOTRIF 20 MG FILMTABLETTA
afatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a GIOTRIF, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a GIOTRIF szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a GIOTRIF-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a GIOTRIF-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GIOTRIF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A GIOTRIF olyan gyógyszer, ami afatinib nevű hatóanyagot tartalmaz.
Hatását úgy fejti ki, hogy
gátolja az ErbB családként ismert fehérjecsoport működését
(ezek az EGFR [epidermális növekedési
faktor receptor vagy ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 és ErbB4). Ezek a
fehérjék a daganatos sejtek
növekedésében és szétterjedésében játszanak szerepet, és az
őket előállító génekben bekövetkező
elváltozások (mutációk) befolyásolják őket. Ezen fehérjék
működését akadályozva ez a gyógyszer
gátolhatja a daganatsejtek növekedését és szétterjedését.
Ez a gyógyszer felnőtt betegek kezelésére önmagában
használható olyan speciális tüdődaganatok
(nem kissejtes tüdőrák) esetén:

amiben kim
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
20 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
118 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
30 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
176 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
40 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
235 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
50 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
294 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
Fehér-sárgásfehér, kerek, mindkét oldalán domború, metszett
élű filmtabletta, egyik oldalán „T20”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
Sötétkék, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, egyik oldalán „T30”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
Világoskék, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, egyik oldalán „T40”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
Sötétkék, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik
oldalán „T50” mélynyomással, a másik
oldalán a Boehringer Ingelheim cég logójával.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A GIOTRIF monoterápiában javallott a következők
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-05-2016
Prospect Prospect cehă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-05-2016
Prospect Prospect daneză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-05-2016
Prospect Prospect germană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-05-2016
Prospect Prospect estoniană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-05-2016
Prospect Prospect greacă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-05-2016
Prospect Prospect engleză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-05-2016
Prospect Prospect franceză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-05-2016
Prospect Prospect italiană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-05-2016
Prospect Prospect letonă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-05-2016
Prospect Prospect malteză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-05-2016
Prospect Prospect olandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-05-2016
Prospect Prospect poloneză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-05-2016
Prospect Prospect portugheză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-05-2016
Prospect Prospect română 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-05-2016
Prospect Prospect slovacă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-05-2016
Prospect Prospect slovenă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-05-2016
Prospect Prospect suedeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-06-2023
Prospect Prospect islandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-06-2023
Prospect Prospect croată 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor