Giotrif

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

afatinib

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

L01XE13

INN (Internationale Bezeichnung):

afatinib

Therapiegruppe:

Daganatellenes szerek

Therapiebereich:

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Anwendungsgebiete:

Giotrif monoterápiában kezelésére javallt ofEpidermal Növekedési Faktor Receptor (EGFR) TKI-naiv felnőtt betegek lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) aktiválása EGFR mutáció(s);lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC a laphám szövettani halad-jén vagy azt követően platina-alapú kemoterápiához.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2013-09-25

Gebrauchsinformation

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
GIOTRIF 20 MG FILMTABLETTA
afatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a GIOTRIF, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a GIOTRIF szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a GIOTRIF-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a GIOTRIF-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GIOTRIF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A GIOTRIF olyan gyógyszer, ami afatinib nevű hatóanyagot tartalmaz.
Hatását úgy fejti ki, hogy
gátolja az ErbB családként ismert fehérjecsoport működését
(ezek az EGFR [epidermális növekedési
faktor receptor vagy ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 és ErbB4). Ezek a
fehérjék a daganatos sejtek
növekedésében és szétterjedésében játszanak szerepet, és az
őket előállító génekben bekövetkező
elváltozások (mutációk) befolyásolják őket. Ezen fehérjék
működését akadályozva ez a gyógyszer
gátolhatja a daganatsejtek növekedését és szétterjedését.
Ez a gyógyszer felnőtt betegek kezelésére önmagában
használható olyan speciális tüdődaganatok
(nem kissejtes tüdőrák) esetén:

amiben kim
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
20 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
118 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
30 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
176 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
40 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
235 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
50 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
294 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
Fehér-sárgásfehér, kerek, mindkét oldalán domború, metszett
élű filmtabletta, egyik oldalán „T20”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
Sötétkék, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, egyik oldalán „T30”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
Világoskék, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, egyik oldalán „T40”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
Sötétkék, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik
oldalán „T50” mélynyomással, a másik
oldalán a Boehringer Ingelheim cég logójával.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A GIOTRIF monoterápiában javallott a következők
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen