Giotrif

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-06-2023

Aktiv ingrediens:

afatinib

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

L01XE13

INN (International Name):

afatinib

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Indikasjoner:

Giotrif monoterápiában kezelésére javallt ofEpidermal Növekedési Faktor Receptor (EGFR) TKI-naiv felnőtt betegek lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) aktiválása EGFR mutáció(s);lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC a laphám szövettani halad-jén vagy azt követően platina-alapú kemoterápiához.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2013-09-25

Informasjon til brukeren

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
GIOTRIF 20 MG FILMTABLETTA
afatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a GIOTRIF, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a GIOTRIF szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a GIOTRIF-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a GIOTRIF-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GIOTRIF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A GIOTRIF olyan gyógyszer, ami afatinib nevű hatóanyagot tartalmaz.
Hatását úgy fejti ki, hogy
gátolja az ErbB családként ismert fehérjecsoport működését
(ezek az EGFR [epidermális növekedési
faktor receptor vagy ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 és ErbB4). Ezek a
fehérjék a daganatos sejtek
növekedésében és szétterjedésében játszanak szerepet, és az
őket előállító génekben bekövetkező
elváltozások (mutációk) befolyásolják őket. Ezen fehérjék
működését akadályozva ez a gyógyszer
gátolhatja a daganatsejtek növekedését és szétterjedését.
Ez a gyógyszer felnőtt betegek kezelésére önmagában
használható olyan speciális tüdődaganatok
(nem kissejtes tüdőrák) esetén:

amiben kim
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
20 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
118 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
30 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
176 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
40 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
235 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
50 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
294 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
Fehér-sárgásfehér, kerek, mindkét oldalán domború, metszett
élű filmtabletta, egyik oldalán „T20”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
Sötétkék, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, egyik oldalán „T30”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
Világoskék, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, egyik oldalán „T40”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
Sötétkék, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik
oldalán „T50” mélynyomással, a másik
oldalán a Boehringer Ingelheim cég logójával.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A GIOTRIF monoterápiában javallott a következők
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk