Giotrif

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

afatinib

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

L01XE13

INN (nemzetközi neve):

afatinib

Terápiás csoport:

Daganatellenes szerek

Terápiás terület:

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Terápiás javallatok:

Giotrif monoterápiában kezelésére javallt ofEpidermal Növekedési Faktor Receptor (EGFR) TKI-naiv felnőtt betegek lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) aktiválása EGFR mutáció(s);lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC a laphám szövettani halad-jén vagy azt követően platina-alapú kemoterápiához.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2013-09-25

Betegtájékoztató

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
GIOTRIF 20 MG FILMTABLETTA
afatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a GIOTRIF, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a GIOTRIF szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a GIOTRIF-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a GIOTRIF-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GIOTRIF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A GIOTRIF olyan gyógyszer, ami afatinib nevű hatóanyagot tartalmaz.
Hatását úgy fejti ki, hogy
gátolja az ErbB családként ismert fehérjecsoport működését
(ezek az EGFR [epidermális növekedési
faktor receptor vagy ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 és ErbB4). Ezek a
fehérjék a daganatos sejtek
növekedésében és szétterjedésében játszanak szerepet, és az
őket előállító génekben bekövetkező
elváltozások (mutációk) befolyásolják őket. Ezen fehérjék
működését akadályozva ez a gyógyszer
gátolhatja a daganatsejtek növekedését és szétterjedését.
Ez a gyógyszer felnőtt betegek kezelésére önmagában
használható olyan speciális tüdődaganatok
(nem kissejtes tüdőrák) esetén:

amiben kim
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
20 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
118 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
30 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
176 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
40 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
235 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
50 mg afatinibet tartalmaz (dimaleát formájában)
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
294 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
GIOTRIF 20 mg filmtabletta
Fehér-sárgásfehér, kerek, mindkét oldalán domború, metszett
élű filmtabletta, egyik oldalán „T20”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 30 mg filmtabletta
Sötétkék, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, egyik oldalán „T30”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 40 mg filmtabletta
Világoskék, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, egyik oldalán „T40”
mélynyomással, a másik oldalán a Boehringer Ingelheim cég
logójával.
GIOTRIF 50 mg filmtabletta
Sötétkék, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik
oldalán „T50” mélynyomással, a másik
oldalán a Boehringer Ingelheim cég logójával.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A GIOTRIF monoterápiában javallott a következők
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése