Ganirelix Gedeon Richter

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2022

Ingredient activ:

ganirelix acetate

Disponibil de la:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Codul ATC:

H01CC01

INN (nume internaţional):

ganirelix

Grupul Terapeutică:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Zonă Terapeutică:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicații terapeutice:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2022-07-15

Prospect

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
ganirelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ganirelix Gedeon Richter og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ganirelix Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ganirelix Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ganirelix Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GANIRELIX GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Ganirelix Gedeon Richter inniheldur virka efnið ganirelix og er í
flokki lyfja sem hindra myndun
gónadótrópínleysandi hormóna og verka á móti náttúrulega
gónadótrópín leysihormóninu (GnRH).
GnRH stjórnar losun gónadótrópína (gulbúsörvandi hormón (LH)
og eggbúsörvandi hormón (FSH)).
Gónadótrópín gegna mikilvægu hlutverki í frjósemi og æxlun
hjá mönnum. Konur þurfa FSH fyrir
vöxt og þroska eggbúa í eggjastokkum. Eggbú eru litlir,
kringlóttir pokar sem innihalda eggfrumur.
Þörf er á gulbúsörvandi hormóni (LH) til að losa þroskaðar
eggfrumurnar úr eggbúunum og
eggjastokkunum (þ.e. egglos). Ganirelix Gedeon Richter hamlar verkun
GnRH sem leiðir til bælingar
á losun LH sérstaklega.
_Notkun Ganirelix Gedeon Richter _
Hjá konum sem fara í tæknifrjóv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 0,25 mg af ganirelixi í 0,5 ml
vatnslausn.
Virka efnið ganirelix (INN) er samtengt dekapeptíð sem hefur mikla
hamlandi verkun gegn hinu
náttúrulega gónadótrópín leysihormóni (GnRH). Skipt hefur
verið á amínósýrum í stöðu 1, 2, 3, 6, 8
og 10 hins náttúrulega GnRH dekapeptíðs sem leiðir til myndunar
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH með sameindaþunga 1570,4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær og litlaus lausn með pH-gildi á bilinu 4,8–5,2 og
osmólalstyrk á bilinu 260–300 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ganirelix Gedeon Richter er ætlað til að koma í veg fyrir
ótímabæra aukningu gulbúsörvandi hormóns
(LH) hjá konum sem gangast undir stýrða yfirörvun eggjastokka
(controlled ovarian hyperstimulation
(COH)) við tæknifrjóvgun (assisted reproduction techniques (ART)).
Í klínískum rannsóknum var ganirelix notað ásamt raðbrigða
eggbússstýrihormóni (FSH) eða
corifollitropin alfa, sem veldur viðvarandi eggbúsörvun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ganirelix Gedeon Richter skal aðeins ávísað af sérfræðingi sem
hefur reynslu í meðferð við ófrjósemi.
Skammtar
Ganirelix er notað til að koma í veg fyrir ótímabæra aukningu LH
hjá konum sem gangast undir stýrða
yfirörvun eggjastokka. Hefja má stýrða yfirörvun eggjastokka með
FSH eða corifollitropin alfa á 2.
eða 3. degi tíðablæðinga. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) skal
gefið undir húð einu sinni á dag og
byrja á 5. eða 6. degi FSH meðferðar eða á 5. eða 6. degi eftir
gjöf corifollitropin alfa. Upphafsdagur
ganirelix er háður svörun eggjastokka, þ.e. fjölda og stærð
eggbúa í vexti og/eða þéttni östradíóls í
blóði. Ef þroski eggbú
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-07-2022
Prospect Prospect cehă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-07-2022
Prospect Prospect daneză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-07-2022
Prospect Prospect germană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-07-2022
Prospect Prospect estoniană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-07-2022
Prospect Prospect greacă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-07-2022
Prospect Prospect engleză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-07-2022
Prospect Prospect franceză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-07-2022
Prospect Prospect italiană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-07-2022
Prospect Prospect letonă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-07-2022
Prospect Prospect maghiară 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-07-2022
Prospect Prospect malteză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-07-2022
Prospect Prospect olandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-07-2022
Prospect Prospect poloneză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-07-2022
Prospect Prospect portugheză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-07-2022
Prospect Prospect română 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-07-2022
Prospect Prospect slovacă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-07-2022
Prospect Prospect slovenă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-07-2022
Prospect Prospect suedeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2022
Prospect Prospect croată 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor