Ganirelix Gedeon Richter

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

ganirelix acetate

Предлага се от:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

АТС код:

H01CC01

INN (Международно Name):

ganirelix

Терапевтична група:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Терапевтична област:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтични показания:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2022-07-15

Листовка

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
ganirelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ganirelix Gedeon Richter og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ganirelix Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ganirelix Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ganirelix Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GANIRELIX GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Ganirelix Gedeon Richter inniheldur virka efnið ganirelix og er í
flokki lyfja sem hindra myndun
gónadótrópínleysandi hormóna og verka á móti náttúrulega
gónadótrópín leysihormóninu (GnRH).
GnRH stjórnar losun gónadótrópína (gulbúsörvandi hormón (LH)
og eggbúsörvandi hormón (FSH)).
Gónadótrópín gegna mikilvægu hlutverki í frjósemi og æxlun
hjá mönnum. Konur þurfa FSH fyrir
vöxt og þroska eggbúa í eggjastokkum. Eggbú eru litlir,
kringlóttir pokar sem innihalda eggfrumur.
Þörf er á gulbúsörvandi hormóni (LH) til að losa þroskaðar
eggfrumurnar úr eggbúunum og
eggjastokkunum (þ.e. egglos). Ganirelix Gedeon Richter hamlar verkun
GnRH sem leiðir til bælingar
á losun LH sérstaklega.
_Notkun Ganirelix Gedeon Richter _
Hjá konum sem fara í tæknifrjóv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 0,25 mg af ganirelixi í 0,5 ml
vatnslausn.
Virka efnið ganirelix (INN) er samtengt dekapeptíð sem hefur mikla
hamlandi verkun gegn hinu
náttúrulega gónadótrópín leysihormóni (GnRH). Skipt hefur
verið á amínósýrum í stöðu 1, 2, 3, 6, 8
og 10 hins náttúrulega GnRH dekapeptíðs sem leiðir til myndunar
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH með sameindaþunga 1570,4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær og litlaus lausn með pH-gildi á bilinu 4,8–5,2 og
osmólalstyrk á bilinu 260–300 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ganirelix Gedeon Richter er ætlað til að koma í veg fyrir
ótímabæra aukningu gulbúsörvandi hormóns
(LH) hjá konum sem gangast undir stýrða yfirörvun eggjastokka
(controlled ovarian hyperstimulation
(COH)) við tæknifrjóvgun (assisted reproduction techniques (ART)).
Í klínískum rannsóknum var ganirelix notað ásamt raðbrigða
eggbússstýrihormóni (FSH) eða
corifollitropin alfa, sem veldur viðvarandi eggbúsörvun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ganirelix Gedeon Richter skal aðeins ávísað af sérfræðingi sem
hefur reynslu í meðferð við ófrjósemi.
Skammtar
Ganirelix er notað til að koma í veg fyrir ótímabæra aukningu LH
hjá konum sem gangast undir stýrða
yfirörvun eggjastokka. Hefja má stýrða yfirörvun eggjastokka með
FSH eða corifollitropin alfa á 2.
eða 3. degi tíðablæðinga. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) skal
gefið undir húð einu sinni á dag og
byrja á 5. eða 6. degi FSH meðferðar eða á 5. eða 6. degi eftir
gjöf corifollitropin alfa. Upphafsdagur
ganirelix er háður svörun eggjastokka, þ.e. fjölda og stærð
eggbúa í vexti og/eða þéttni östradíóls í
blóði. Ef þroski eggbú
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-07-2022
Листовка Листовка испански 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2022
Листовка Листовка чешки 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-07-2022
Листовка Листовка датски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2022
Листовка Листовка немски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2022
Листовка Листовка естонски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-07-2022
Листовка Листовка гръцки 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-07-2022
Листовка Листовка английски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-07-2022
Листовка Листовка френски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2022
Листовка Листовка италиански 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-07-2022
Листовка Листовка латвийски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-07-2022
Листовка Листовка литовски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2022
Листовка Листовка унгарски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2022
Листовка Листовка малтийски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-07-2022
Листовка Листовка полски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2022
Листовка Листовка португалски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-07-2022
Листовка Листовка румънски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2022
Листовка Листовка словашки 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2022
Листовка Листовка словенски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-07-2022
Листовка Листовка фински 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2022
Листовка Листовка шведски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2022
Листовка Листовка норвежки 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2022
Листовка Листовка хърватски 20-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите