Ganirelix Gedeon Richter

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2022

Bahan aktif:

ganirelix acetate

Boleh didapati daripada:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Kod ATC:

H01CC01

INN (Nama Antarabangsa):

ganirelix

Kumpulan terapeutik:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Kawasan terapeutik:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Tanda-tanda terapeutik:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2022-07-15

Risalah maklumat

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
ganirelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ganirelix Gedeon Richter og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ganirelix Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ganirelix Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ganirelix Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GANIRELIX GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Ganirelix Gedeon Richter inniheldur virka efnið ganirelix og er í
flokki lyfja sem hindra myndun
gónadótrópínleysandi hormóna og verka á móti náttúrulega
gónadótrópín leysihormóninu (GnRH).
GnRH stjórnar losun gónadótrópína (gulbúsörvandi hormón (LH)
og eggbúsörvandi hormón (FSH)).
Gónadótrópín gegna mikilvægu hlutverki í frjósemi og æxlun
hjá mönnum. Konur þurfa FSH fyrir
vöxt og þroska eggbúa í eggjastokkum. Eggbú eru litlir,
kringlóttir pokar sem innihalda eggfrumur.
Þörf er á gulbúsörvandi hormóni (LH) til að losa þroskaðar
eggfrumurnar úr eggbúunum og
eggjastokkunum (þ.e. egglos). Ganirelix Gedeon Richter hamlar verkun
GnRH sem leiðir til bælingar
á losun LH sérstaklega.
_Notkun Ganirelix Gedeon Richter _
Hjá konum sem fara í tæknifrjóv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 0,25 mg af ganirelixi í 0,5 ml
vatnslausn.
Virka efnið ganirelix (INN) er samtengt dekapeptíð sem hefur mikla
hamlandi verkun gegn hinu
náttúrulega gónadótrópín leysihormóni (GnRH). Skipt hefur
verið á amínósýrum í stöðu 1, 2, 3, 6, 8
og 10 hins náttúrulega GnRH dekapeptíðs sem leiðir til myndunar
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH með sameindaþunga 1570,4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær og litlaus lausn með pH-gildi á bilinu 4,8–5,2 og
osmólalstyrk á bilinu 260–300 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ganirelix Gedeon Richter er ætlað til að koma í veg fyrir
ótímabæra aukningu gulbúsörvandi hormóns
(LH) hjá konum sem gangast undir stýrða yfirörvun eggjastokka
(controlled ovarian hyperstimulation
(COH)) við tæknifrjóvgun (assisted reproduction techniques (ART)).
Í klínískum rannsóknum var ganirelix notað ásamt raðbrigða
eggbússstýrihormóni (FSH) eða
corifollitropin alfa, sem veldur viðvarandi eggbúsörvun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ganirelix Gedeon Richter skal aðeins ávísað af sérfræðingi sem
hefur reynslu í meðferð við ófrjósemi.
Skammtar
Ganirelix er notað til að koma í veg fyrir ótímabæra aukningu LH
hjá konum sem gangast undir stýrða
yfirörvun eggjastokka. Hefja má stýrða yfirörvun eggjastokka með
FSH eða corifollitropin alfa á 2.
eða 3. degi tíðablæðinga. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) skal
gefið undir húð einu sinni á dag og
byrja á 5. eða 6. degi FSH meðferðar eða á 5. eða 6. degi eftir
gjöf corifollitropin alfa. Upphafsdagur
ganirelix er háður svörun eggjastokka, þ.e. fjölda og stærð
eggbúa í vexti og/eða þéttni östradíóls í
blóði. Ef þroski eggbú
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini