Galvus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2023

Ingredient activ:

vildagliptin

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

A10BH02

INN (nume internaţional):

vildagliptin

Grupul Terapeutică:

Léky užívané při diabetu

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicații terapeutice:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2007-09-25

Prospect

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GALVUS 50 MG TABLETY
vildagliptinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Galvus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Galvus užívat
3.
Jak se Galvus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Galvus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE GALVUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku Galvus, vildagliptin, patří do skupiny
léků nazývaných
„
perorální
antidiabetika
“
.
Galvus je užíván k léčbě dospělých pacientů s diabetem
(cukrovkou) typu 2. Je užíván v případech,
kdy diabetes nemůže být upraven pouze dietou a cvičením. To
pomáhá udržovat hladinu cukru v krvi.
Váš lékař Vám předepíše Galvus buď samotný nebo společně s
některými léky ke kontrole
(regulování) diabetu, které již užíváte, ale které samotné
nejsou dostatečně účinné v kontrole diabetu.
Diabetes typu 2 se projeví, pokud organismus neprodukuje dostatek
inzulinu nebo pokud inzulin
neúčinkuje tak, jak by měl. Může se také objevit, pokud
organismus produkuje příliš mnoho
glukagonu.
Inzulin je látka, která pomáhá snižovat hladinu c
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Galvus 50 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje vildagliptinum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 47,82 mg
laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílá až lehce nažloutlá, kulatá (průměr 8 mm), plochá tableta
se zkosenými okraji. Na jedné straně s
vytlačeným „NVR“ a s „FB“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vildagliptin je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení ke zlepšení kontroly glykemie
u dospělých s diabetes mellitus typu 2:
•
jako monoterapie u pacientů, u kterých metformin není vhodný
kvůli kontraindikacím nebo
nesnášenlivosti.
•
v kombinaci s ostatními léčivými přípravky, určenými k
léčbě diabetu, včetně inzulinu, pokud
tyto léčivé přípravky neposkytují adekvátní kontrolu glykemie
(viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro data
dostupná k různým kombinacím).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Při podávání jako monoterapie, v kombinaci s metforminem, v
kombinaci s thiazolidindionem,
v kombinaci s metforminem a sulfonylureou nebo v kombinaci s inzulinem
(s metforminem nebo
bez metforminu) se doporučuje denní dávka vildagliptinu 100 mg,
podávaná jako jedna dávka 50 mg
ráno a jedna dávka 50 mg večer.
Při podávání v dvojkombinaci s derivátem sulfonylurey se
doporučuje dávka vildagliptinu 50 mg,
podávaná jednou denně ráno. U této skupiny pacientů nebyla
dávka 100 mg vildagliptinu podávaná
jednou denně účinnější než dávka 50 mg vildagliptinu.
Pokud se přípravek užívá v kombinaci se sulfonylureou, měla by
být zvážena nižší dávka sulfonylurey
ke snížení rizika hypoglykemie.
Dávky vyšší než 100 mg se nedoporučují.
3
Pokud se dávka přípravku Galvus vynechá, má být užita, jakmile
si pacient vzpomene. Dvojitá dávka
nemá být užita ve stejný den.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2021
Prospect Prospect daneză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2021
Prospect Prospect germană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2021
Prospect Prospect estoniană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2021
Prospect Prospect greacă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2021
Prospect Prospect engleză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2021
Prospect Prospect franceză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2021
Prospect Prospect italiană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2021
Prospect Prospect letonă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2021
Prospect Prospect maghiară 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2021
Prospect Prospect malteză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2021
Prospect Prospect olandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2021
Prospect Prospect poloneză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2021
Prospect Prospect portugheză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2021
Prospect Prospect română 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2021
Prospect Prospect slovacă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2021
Prospect Prospect slovenă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2021
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2021
Prospect Prospect suedeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2023
Prospect Prospect islandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2023
Prospect Prospect croată 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-08-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor