Galvus

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-08-2023

Aktiv ingrediens:

vildagliptin

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

A10BH02

INN (International Name):

vildagliptin

Terapeutisk gruppe:

Léky užívané při diabetu

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasjoner:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2007-09-25

Informasjon til brukeren

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GALVUS 50 MG TABLETY
vildagliptinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Galvus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Galvus užívat
3.
Jak se Galvus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Galvus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE GALVUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku Galvus, vildagliptin, patří do skupiny
léků nazývaných
„
perorální
antidiabetika
“
.
Galvus je užíván k léčbě dospělých pacientů s diabetem
(cukrovkou) typu 2. Je užíván v případech,
kdy diabetes nemůže být upraven pouze dietou a cvičením. To
pomáhá udržovat hladinu cukru v krvi.
Váš lékař Vám předepíše Galvus buď samotný nebo společně s
některými léky ke kontrole
(regulování) diabetu, které již užíváte, ale které samotné
nejsou dostatečně účinné v kontrole diabetu.
Diabetes typu 2 se projeví, pokud organismus neprodukuje dostatek
inzulinu nebo pokud inzulin
neúčinkuje tak, jak by měl. Může se také objevit, pokud
organismus produkuje příliš mnoho
glukagonu.
Inzulin je látka, která pomáhá snižovat hladinu c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Galvus 50 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje vildagliptinum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 47,82 mg
laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílá až lehce nažloutlá, kulatá (průměr 8 mm), plochá tableta
se zkosenými okraji. Na jedné straně s
vytlačeným „NVR“ a s „FB“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vildagliptin je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení ke zlepšení kontroly glykemie
u dospělých s diabetes mellitus typu 2:
•
jako monoterapie u pacientů, u kterých metformin není vhodný
kvůli kontraindikacím nebo
nesnášenlivosti.
•
v kombinaci s ostatními léčivými přípravky, určenými k
léčbě diabetu, včetně inzulinu, pokud
tyto léčivé přípravky neposkytují adekvátní kontrolu glykemie
(viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro data
dostupná k různým kombinacím).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Při podávání jako monoterapie, v kombinaci s metforminem, v
kombinaci s thiazolidindionem,
v kombinaci s metforminem a sulfonylureou nebo v kombinaci s inzulinem
(s metforminem nebo
bez metforminu) se doporučuje denní dávka vildagliptinu 100 mg,
podávaná jako jedna dávka 50 mg
ráno a jedna dávka 50 mg večer.
Při podávání v dvojkombinaci s derivátem sulfonylurey se
doporučuje dávka vildagliptinu 50 mg,
podávaná jednou denně ráno. U této skupiny pacientů nebyla
dávka 100 mg vildagliptinu podávaná
jednou denně účinnější než dávka 50 mg vildagliptinu.
Pokud se přípravek užívá v kombinaci se sulfonylureou, měla by
být zvážena nižší dávka sulfonylurey
ke snížení rizika hypoglykemie.
Dávky vyšší než 100 mg se nedoporučují.
3
Pokud se dávka přípravku Galvus vynechá, má být užita, jakmile
si pacient vzpomene. Dvojitá dávka
nemá být užita ve stejný den.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk