Fortacin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-09-2023

Ingredient activ:

lidokain, prilocaine

Disponibil de la:

Recordati Ireland Ltd.

Codul ATC:

N01BB20

INN (nume internaţional):

lidocaine, prilocaine

Grupul Terapeutică:

bedövningsmedel

Zonă Terapeutică:

Sexuell dysfunktion, fysiologisk

Indicații terapeutice:

Behandling av primär prematur utlösning hos vuxna män.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2013-11-15

Prospect

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML KUTAN SPRAY, LÖSNING
lidokain/prilokain
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fortacin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fortacin
3.
Hur du använder Fortacin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fortacin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FORTACIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fortacin är en kombination av två läkemedel (lidokain och
prilokain). Dessa läkemedel hör till en
grupp mediciner som kallas lokalanestetika (lokalbedövning).
Fortacin är avsett för behandling av för tidig utlösning hos vuxna
män (från 18 års ålder) från det
första samlaget. För tidig utlösning är när du alltid, eller
nästan alltid, har fått utlösning efter en minuts
sexuellt umgänge och detta har en negativ inverkan på ditt
känsloliv. Fortacin verkar genom att
minska penishuvudets (ollonets) känslighet för att förlänga tiden
fram till utlösningen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FORTACIN
ANVÄND INTE FORTACIN
•
om du eller din partner är allergisk mot lidokain eller prilokain
eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6),
•
om du eller din partner har en känd allergi eller känslighet för
andra lokalbedövningsmedel med
en liknande struktur (kallas
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml kutan spray, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 150 mg lidokain och 50 mg prilokain.
1 spraypuff ger 50 mikroliter vilket innehåller 7,5 mg lidokain och
2,5 mg prilokain.
1 dos motsvarar 3 spraypuffar.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kutan spray, lösning
Färglös till ljusgul lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fortacin är avsett för behandling av primär för tidig utlösning
hos vuxna män.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 3 spraypuffar som appliceras så de täcker
glans penis. Varje dos består av
totalt 22,5 mg lidokain och 7,5 mg prilokain per applicering (1 dos
motsvarar 3 spraypuffar).
Maximalt 3 doser kan användas inom 24 timmar med minst 4 timmar
mellan doserna.
Specialpopulationer
_ _
_Äldre _
Dosjusteringar är inte nödvändigt hos äldre personer (se avsnitt
5.1).
_Njurinsufficiens _
Kliniska studier har inte utförts på patienter med nedsatt
njurfunktion, men till följd av läkemedlets
administreringssätt och mycket låga systemiska absorption är ingen
dosjustering nödvändig.
_Leverinsufficiens _
Kliniska studier har inte utförts hos patienter med nedsatt
leverfunktion, men till följd av läkemedlets
administreringssätt och mycket låga systemiska absorption är ingen
dosjustering nödvändig.
Försiktighet tillråds vid gravt nedsatt leverfunktion (se avsnitt
4.4).
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Fortacin för en pediatrisk
population för indikationen
behandling av primär för tidig utlösning.
Administreringssätt
Kutan användning.
3
Fortacin är endast avsett för applicering på glans penis.
Innan den används första gången ska spraybehållaren skakas och
sedan laddar man den genom att
spraya i luften tre gånger.
Före varje efterföljande användning ska spraybehållaren skakas en
kort stund och sedan å
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2014
Prospect Prospect cehă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2014
Prospect Prospect daneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2014
Prospect Prospect germană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2014
Prospect Prospect estoniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2014
Prospect Prospect greacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2014
Prospect Prospect engleză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2020
Prospect Prospect franceză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2014
Prospect Prospect italiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2014
Prospect Prospect letonă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2014
Prospect Prospect maghiară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2014
Prospect Prospect malteză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2014
Prospect Prospect olandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2014
Prospect Prospect poloneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-12-2014
Prospect Prospect portugheză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2014
Prospect Prospect română 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-12-2014
Prospect Prospect slovacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2014
Prospect Prospect slovenă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-09-2023
Prospect Prospect islandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-09-2023
Prospect Prospect croată 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor