Fortacin

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2014

Aktivna sestavina:

lidokain, prilocaine

Dostopno od:

Recordati Ireland Ltd.

Koda artikla:

N01BB20

INN (mednarodno ime):

lidocaine, prilocaine

Terapevtska skupina:

bedövningsmedel

Terapevtsko območje:

Sexuell dysfunktion, fysiologisk

Terapevtske indikacije:

Behandling av primär prematur utlösning hos vuxna män.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2013-11-15

Navodilo za uporabo

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML KUTAN SPRAY, LÖSNING
lidokain/prilokain
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fortacin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fortacin
3.
Hur du använder Fortacin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fortacin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FORTACIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fortacin är en kombination av två läkemedel (lidokain och
prilokain). Dessa läkemedel hör till en
grupp mediciner som kallas lokalanestetika (lokalbedövning).
Fortacin är avsett för behandling av för tidig utlösning hos vuxna
män (från 18 års ålder) från det
första samlaget. För tidig utlösning är när du alltid, eller
nästan alltid, har fått utlösning efter en minuts
sexuellt umgänge och detta har en negativ inverkan på ditt
känsloliv. Fortacin verkar genom att
minska penishuvudets (ollonets) känslighet för att förlänga tiden
fram till utlösningen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FORTACIN
ANVÄND INTE FORTACIN
•
om du eller din partner är allergisk mot lidokain eller prilokain
eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6),
•
om du eller din partner har en känd allergi eller känslighet för
andra lokalbedövningsmedel med
en liknande struktur (kallas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml kutan spray, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 150 mg lidokain och 50 mg prilokain.
1 spraypuff ger 50 mikroliter vilket innehåller 7,5 mg lidokain och
2,5 mg prilokain.
1 dos motsvarar 3 spraypuffar.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kutan spray, lösning
Färglös till ljusgul lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fortacin är avsett för behandling av primär för tidig utlösning
hos vuxna män.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 3 spraypuffar som appliceras så de täcker
glans penis. Varje dos består av
totalt 22,5 mg lidokain och 7,5 mg prilokain per applicering (1 dos
motsvarar 3 spraypuffar).
Maximalt 3 doser kan användas inom 24 timmar med minst 4 timmar
mellan doserna.
Specialpopulationer
_ _
_Äldre _
Dosjusteringar är inte nödvändigt hos äldre personer (se avsnitt
5.1).
_Njurinsufficiens _
Kliniska studier har inte utförts på patienter med nedsatt
njurfunktion, men till följd av läkemedlets
administreringssätt och mycket låga systemiska absorption är ingen
dosjustering nödvändig.
_Leverinsufficiens _
Kliniska studier har inte utförts hos patienter med nedsatt
leverfunktion, men till följd av läkemedlets
administreringssätt och mycket låga systemiska absorption är ingen
dosjustering nödvändig.
Försiktighet tillråds vid gravt nedsatt leverfunktion (se avsnitt
4.4).
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Fortacin för en pediatrisk
population för indikationen
behandling av primär för tidig utlösning.
Administreringssätt
Kutan användning.
3
Fortacin är endast avsett för applicering på glans penis.
Innan den används första gången ska spraybehållaren skakas och
sedan laddar man den genom att
spraya i luften tre gånger.
Före varje efterföljande användning ska spraybehållaren skakas en
kort stund och sedan å
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-12-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov