Fortacin

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2014

Toimeaine:

lidokain, prilocaine

Saadav alates:

Recordati Ireland Ltd.

ATC kood:

N01BB20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lidocaine, prilocaine

Terapeutiline rühm:

bedövningsmedel

Terapeutiline ala:

Sexuell dysfunktion, fysiologisk

Näidustused:

Behandling av primär prematur utlösning hos vuxna män.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2013-11-15

Infovoldik

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML KUTAN SPRAY, LÖSNING
lidokain/prilokain
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fortacin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fortacin
3.
Hur du använder Fortacin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fortacin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FORTACIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fortacin är en kombination av två läkemedel (lidokain och
prilokain). Dessa läkemedel hör till en
grupp mediciner som kallas lokalanestetika (lokalbedövning).
Fortacin är avsett för behandling av för tidig utlösning hos vuxna
män (från 18 års ålder) från det
första samlaget. För tidig utlösning är när du alltid, eller
nästan alltid, har fått utlösning efter en minuts
sexuellt umgänge och detta har en negativ inverkan på ditt
känsloliv. Fortacin verkar genom att
minska penishuvudets (ollonets) känslighet för att förlänga tiden
fram till utlösningen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FORTACIN
ANVÄND INTE FORTACIN
•
om du eller din partner är allergisk mot lidokain eller prilokain
eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6),
•
om du eller din partner har en känd allergi eller känslighet för
andra lokalbedövningsmedel med
en liknande struktur (kallas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml kutan spray, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 150 mg lidokain och 50 mg prilokain.
1 spraypuff ger 50 mikroliter vilket innehåller 7,5 mg lidokain och
2,5 mg prilokain.
1 dos motsvarar 3 spraypuffar.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kutan spray, lösning
Färglös till ljusgul lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fortacin är avsett för behandling av primär för tidig utlösning
hos vuxna män.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 3 spraypuffar som appliceras så de täcker
glans penis. Varje dos består av
totalt 22,5 mg lidokain och 7,5 mg prilokain per applicering (1 dos
motsvarar 3 spraypuffar).
Maximalt 3 doser kan användas inom 24 timmar med minst 4 timmar
mellan doserna.
Specialpopulationer
_ _
_Äldre _
Dosjusteringar är inte nödvändigt hos äldre personer (se avsnitt
5.1).
_Njurinsufficiens _
Kliniska studier har inte utförts på patienter med nedsatt
njurfunktion, men till följd av läkemedlets
administreringssätt och mycket låga systemiska absorption är ingen
dosjustering nödvändig.
_Leverinsufficiens _
Kliniska studier har inte utförts hos patienter med nedsatt
leverfunktion, men till följd av läkemedlets
administreringssätt och mycket låga systemiska absorption är ingen
dosjustering nödvändig.
Försiktighet tillråds vid gravt nedsatt leverfunktion (se avsnitt
4.4).
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Fortacin för en pediatrisk
population för indikationen
behandling av primär för tidig utlösning.
Administreringssätt
Kutan användning.
3
Fortacin är endast avsett för applicering på glans penis.
Innan den används första gången ska spraybehållaren skakas och
sedan laddar man den genom att
spraya i luften tre gånger.
Före varje efterföljande användning ska spraybehållaren skakas en
kort stund och sedan å
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-12-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu