Fortacin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-09-2023

Ingredient activ:

lidokaiini, prilokaiini

Disponibil de la:

Recordati Ireland Ltd.

Codul ATC:

N01BB20

INN (nume internaţional):

lidocaine, prilocaine

Grupul Terapeutică:

anestesia-

Zonă Terapeutică:

Seksuaalinen dysfuusio, fysiologinen

Indicații terapeutice:

Ensisijaisen ennenaikaisen siemensyöksyn hoito aikuisilla miehillä.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2013-11-15

Prospect

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML SUMUTE IHOLLE, LIUOS
lidokaiini/prilokaiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt
tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fortacin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fortacin-valmistetta
3.
Miten Fortacin-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fortacin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FORTACIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Fortacin on kahden lääkeaineen, lidokaiinin ja prilokaiinin,
yhdistelmä. Ne kuuluvat
paikallispuudutteiden lääkeryhmään.
Fortacin on tarkoitettu aikuisten miesten (vähintään 18-vuotiaiden)
ennenaikaisen siemensyöksyn
hoitoon, kun vaiva on jatkunut jo ensimmäisestä yhdyntäkerrasta
lähtien. Ennenaikainen
siemensyöksy tapahtuu aina tai lähes aina minuutin sisällä
yhdynnän aloittamisesta, mikä aiheuttaa
miehelle mielipahaa. Fortacin vaikuttaa vähentämällä peniksen
pään herkkyyttä, mikä viivästyttää
siemensyöksyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FORTACIN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ FORTACIN-VALMISTETTA
•
jos olet tai jos kumppanisi on allerginen lidokaiinille tai
prilokaiinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla tai kumppanillasi on
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml sumute iholle, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 150 milligrammaa lidokaiinia ja 50
milligrammaa prilokaiinia.
Yksi painallus sumuttaa 50 mikrolitraa valmistetta, joka sisältää
7,5 milligrammaa lidokaiinia ja
2,5 milligrammaa prilokaiinia.
1 annos vastaa kolmea painallusta.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute iholle, liuos
Väritön tai vaaleankeltainen liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Fortacin on tarkoitettu aikuisten miesten primaarin ennenaikaisen
siemensyöksyn hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltava annos on 3 painallusta niin, että liuosta tulee koko
terskan alueelle. Yksi annos sisältää
yhteensä 22,5 mg lidokaiinia ja 7,5 mg prilokaiinia (1 annos vastaa
kolmea painallusta).
24 tunnin aikana saa käyttää enintään 3 annosta, ja
käyttökertojen välin on oltava vähintään 4 tuntia.
Erityispotilasryhmät
_ _
_Iäkkäät potilaat _
Annostusta ei ole tarpeen muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta
5.1).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty potilailla, joilla on munuaisten
vajaatoiminta. Annosta ei kuitenkaan
ole tarpeen muuttaa antotavan ja hyvin vähäisen systeemisen
imeytymisen vuoksi.
_Maksan vajaatoiminta _
Kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty potilailla, joilla on maksan
vajaatoiminta. Annosta ei kuitenkaan ole
tarpeen muuttaa antotavan ja hyvin vähäisen systeemisen imeytymisen
vuoksi. Varovaisuutta on
noudatettava potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta (ks.
kohta 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttää Fortacin-valmistetta pediatrisille
potilaille primaarin ennenaikaisen
siemensyöksyn hoitoon.
3
Antotapa
Iholle.
Fortacin on tarkoitettu käytettäväksi vain terskassa.
Ennen ensimmäistä käyttökertaa sumutepulloa ravistetaan hetki ja
valmistellaan sitten käyttöä varten
sumuttamalla ilmaan kolme kertaa.
Myöhempinä käyttökert
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2014
Prospect Prospect cehă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2014
Prospect Prospect daneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2014
Prospect Prospect germană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2014
Prospect Prospect estoniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2014
Prospect Prospect greacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2014
Prospect Prospect engleză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2020
Prospect Prospect franceză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2014
Prospect Prospect italiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2014
Prospect Prospect letonă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2014
Prospect Prospect maghiară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2014
Prospect Prospect malteză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2014
Prospect Prospect olandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2014
Prospect Prospect poloneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-12-2014
Prospect Prospect portugheză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2014
Prospect Prospect română 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-12-2014
Prospect Prospect slovacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2014
Prospect Prospect slovenă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2014
Prospect Prospect suedeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-09-2023
Prospect Prospect islandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-09-2023
Prospect Prospect croată 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-12-2014

Vizualizați istoricul documentelor