Fortacin

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2014

Toimeaine:

lidokaiini, prilokaiini

Saadav alates:

Recordati Ireland Ltd.

ATC kood:

N01BB20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lidocaine, prilocaine

Terapeutiline rühm:

anestesia-

Terapeutiline ala:

Seksuaalinen dysfuusio, fysiologinen

Näidustused:

Ensisijaisen ennenaikaisen siemensyöksyn hoito aikuisilla miehillä.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2013-11-15

Infovoldik

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML SUMUTE IHOLLE, LIUOS
lidokaiini/prilokaiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt
tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fortacin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fortacin-valmistetta
3.
Miten Fortacin-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fortacin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FORTACIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Fortacin on kahden lääkeaineen, lidokaiinin ja prilokaiinin,
yhdistelmä. Ne kuuluvat
paikallispuudutteiden lääkeryhmään.
Fortacin on tarkoitettu aikuisten miesten (vähintään 18-vuotiaiden)
ennenaikaisen siemensyöksyn
hoitoon, kun vaiva on jatkunut jo ensimmäisestä yhdyntäkerrasta
lähtien. Ennenaikainen
siemensyöksy tapahtuu aina tai lähes aina minuutin sisällä
yhdynnän aloittamisesta, mikä aiheuttaa
miehelle mielipahaa. Fortacin vaikuttaa vähentämällä peniksen
pään herkkyyttä, mikä viivästyttää
siemensyöksyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FORTACIN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ FORTACIN-VALMISTETTA
•
jos olet tai jos kumppanisi on allerginen lidokaiinille tai
prilokaiinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla tai kumppanillasi on
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml sumute iholle, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 150 milligrammaa lidokaiinia ja 50
milligrammaa prilokaiinia.
Yksi painallus sumuttaa 50 mikrolitraa valmistetta, joka sisältää
7,5 milligrammaa lidokaiinia ja
2,5 milligrammaa prilokaiinia.
1 annos vastaa kolmea painallusta.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute iholle, liuos
Väritön tai vaaleankeltainen liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Fortacin on tarkoitettu aikuisten miesten primaarin ennenaikaisen
siemensyöksyn hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltava annos on 3 painallusta niin, että liuosta tulee koko
terskan alueelle. Yksi annos sisältää
yhteensä 22,5 mg lidokaiinia ja 7,5 mg prilokaiinia (1 annos vastaa
kolmea painallusta).
24 tunnin aikana saa käyttää enintään 3 annosta, ja
käyttökertojen välin on oltava vähintään 4 tuntia.
Erityispotilasryhmät
_ _
_Iäkkäät potilaat _
Annostusta ei ole tarpeen muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta
5.1).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty potilailla, joilla on munuaisten
vajaatoiminta. Annosta ei kuitenkaan
ole tarpeen muuttaa antotavan ja hyvin vähäisen systeemisen
imeytymisen vuoksi.
_Maksan vajaatoiminta _
Kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty potilailla, joilla on maksan
vajaatoiminta. Annosta ei kuitenkaan ole
tarpeen muuttaa antotavan ja hyvin vähäisen systeemisen imeytymisen
vuoksi. Varovaisuutta on
noudatettava potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta (ks.
kohta 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttää Fortacin-valmistetta pediatrisille
potilaille primaarin ennenaikaisen
siemensyöksyn hoitoon.
3
Antotapa
Iholle.
Fortacin on tarkoitettu käytettäväksi vain terskassa.
Ennen ensimmäistä käyttökertaa sumutepulloa ravistetaan hetki ja
valmistellaan sitten käyttöä varten
sumuttamalla ilmaan kolme kertaa.
Myöhempinä käyttökert
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-12-2014

Vaadake dokumentide ajalugu