Exzolt

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2022

Ingredient activ:

flouraner

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QP53BE02

INN (nume internaţional):

fluralaner

Grupul Terapeutică:

Kuře

Zonă Terapeutică:

Ektoparazitidy, insekticidy a repelenty

Indicații terapeutice:

Léčba zamoření drůbežího červeného roztoče (Dermanyssus gallinae) u nosnic, chovatelů a nosnic.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2017-08-18

Prospect

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE (BALENÍ 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML ROZTOK PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Exzolt 10 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího
fluralanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fluralanerum 10 mg
Roztok pro podání v pitné vodě.
Světle žlutý až tmavě žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Léčba infestace drůbeže čmelíky (
_Dermanyssus gallinae_
) v chovech kuřic, chovných jedinců a nosnic.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
18
Kur domácí (kuřice, chovní jedinci a nosnice).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Dávka je 0,5 mg fluralaneru na kg živé hmotnosti (ekvivalent pro
0,05 ml přípravku). Dávku aplikovat
dvakrát s odstupem 7 dnů. Pro úplný terapeutický účinek musí
být aplikován kompletní cyklus léčby.
Pokud je potřeba dalšího léčebného cyklu interval mezi dvěma
léčebními cykly by měl být nejméně 3
měsíce.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Určete dobu trvání (mezi 4 a 24 hodinami), během které se
podává medikovaná voda v den léčby.
Tato doba musí být dostatečně dlouhá tak, aby všichni ptáci
dostali požadovanou dávku. Na základě
spotřeby vody z předchozích dnů odhadněte, kolik vody 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Exzolt 10 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fluralanerum 10 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro podání v pitné vodě.
Světle žlutý až tmavě žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí (kuřice, chovní jedinci a nosnice).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infestace drůbeže čmelíky (
_Dermanyssus gallinae_
) v chovech kuřic, chovných jedinců a nosnic.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Z důvodu zvýšení rizika vývoje rezistence, které by mohlo vést
k neúčinné terapii, je třeba zabránit
následujícím praktikám:
-
příliš častému a opakovanému používání akaricidů ze stejné
třídy po delší dobu,
-
poddávkování, které může být způsobeno podhodnocením živé
hmotnosti, nesprávným podáním
přípravku, nebo nedostatečnou kalibraci zařízení pro měření
objemu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Z důvodu prevence reinfestace ošetřených chovných zařízení
mají být zavedena přísná opatření
biologické bezpečnosti na úrovni chovného zařízení a farmy. Pro
zajištění dlouhodobé kontroly
populace čmelíků v ošetřených chovných zařízeních je
nezbytné ošetřit všechnu zamořenou drůbež v
zařízeních v blízkosti ošetřeného zařízení.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Veterinární léčivý přípravek může lehce dráždit kůži
a/nebo oči.
Zabraňte kontaktu s kůží, očima a sliznicemi.
Během manipulace s přípravkem nejezte, nepijte a nekuřte.
Po aplikaci přípravku si umyjte ruce a kůži mýdlem a vodou.
Při zasažení očí ihned důkl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2017
Prospect Prospect daneză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2017
Prospect Prospect germană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2017
Prospect Prospect estoniană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2017
Prospect Prospect greacă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2017
Prospect Prospect engleză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2017
Prospect Prospect franceză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2017
Prospect Prospect italiană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2017
Prospect Prospect letonă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2017
Prospect Prospect maghiară 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2017
Prospect Prospect malteză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2017
Prospect Prospect olandeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2017
Prospect Prospect poloneză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2017
Prospect Prospect portugheză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2017
Prospect Prospect română 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2017
Prospect Prospect slovacă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2017
Prospect Prospect slovenă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2017
Prospect Prospect suedeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-01-2022
Prospect Prospect islandeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-01-2022
Prospect Prospect croată 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor