Exzolt

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2022

Werkstoffen:

flouraner

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QP53BE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluralaner

Therapeutische categorie:

Kuře

Therapeutisch gebied:

Ektoparazitidy, insekticidy a repelenty

therapeutische indicaties:

Léčba zamoření drůbežího červeného roztoče (Dermanyssus gallinae) u nosnic, chovatelů a nosnic.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2017-08-18

Bijsluiter

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE (BALENÍ 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML ROZTOK PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Exzolt 10 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího
fluralanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fluralanerum 10 mg
Roztok pro podání v pitné vodě.
Světle žlutý až tmavě žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Léčba infestace drůbeže čmelíky (
_Dermanyssus gallinae_
) v chovech kuřic, chovných jedinců a nosnic.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
18
Kur domácí (kuřice, chovní jedinci a nosnice).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Dávka je 0,5 mg fluralaneru na kg živé hmotnosti (ekvivalent pro
0,05 ml přípravku). Dávku aplikovat
dvakrát s odstupem 7 dnů. Pro úplný terapeutický účinek musí
být aplikován kompletní cyklus léčby.
Pokud je potřeba dalšího léčebného cyklu interval mezi dvěma
léčebními cykly by měl být nejméně 3
měsíce.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Určete dobu trvání (mezi 4 a 24 hodinami), během které se
podává medikovaná voda v den léčby.
Tato doba musí být dostatečně dlouhá tak, aby všichni ptáci
dostali požadovanou dávku. Na základě
spotřeby vody z předchozích dnů odhadněte, kolik vody 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Exzolt 10 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fluralanerum 10 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro podání v pitné vodě.
Světle žlutý až tmavě žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí (kuřice, chovní jedinci a nosnice).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infestace drůbeže čmelíky (
_Dermanyssus gallinae_
) v chovech kuřic, chovných jedinců a nosnic.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Z důvodu zvýšení rizika vývoje rezistence, které by mohlo vést
k neúčinné terapii, je třeba zabránit
následujícím praktikám:
-
příliš častému a opakovanému používání akaricidů ze stejné
třídy po delší dobu,
-
poddávkování, které může být způsobeno podhodnocením živé
hmotnosti, nesprávným podáním
přípravku, nebo nedostatečnou kalibraci zařízení pro měření
objemu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Z důvodu prevence reinfestace ošetřených chovných zařízení
mají být zavedena přísná opatření
biologické bezpečnosti na úrovni chovného zařízení a farmy. Pro
zajištění dlouhodobé kontroly
populace čmelíků v ošetřených chovných zařízeních je
nezbytné ošetřit všechnu zamořenou drůbež v
zařízeních v blízkosti ošetřeného zařízení.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Veterinární léčivý přípravek může lehce dráždit kůži
a/nebo oči.
Zabraňte kontaktu s kůží, očima a sliznicemi.
Během manipulace s přípravkem nejezte, nepijte a nekuřte.
Po aplikaci přípravku si umyjte ruce a kůži mýdlem a vodou.
Při zasažení očí ihned důkl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten