Exzolt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2017

Bahan aktif:

flouraner

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP53BE02

INN (Nama Antarabangsa):

fluralaner

Kumpulan terapeutik:

Kuře

Kawasan terapeutik:

Ektoparazitidy, insekticidy a repelenty

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba zamoření drůbežího červeného roztoče (Dermanyssus gallinae) u nosnic, chovatelů a nosnic.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2017-08-18

Risalah maklumat

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE (BALENÍ 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML ROZTOK PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Exzolt 10 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího
fluralanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fluralanerum 10 mg
Roztok pro podání v pitné vodě.
Světle žlutý až tmavě žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Léčba infestace drůbeže čmelíky (
_Dermanyssus gallinae_
) v chovech kuřic, chovných jedinců a nosnic.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
18
Kur domácí (kuřice, chovní jedinci a nosnice).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Dávka je 0,5 mg fluralaneru na kg živé hmotnosti (ekvivalent pro
0,05 ml přípravku). Dávku aplikovat
dvakrát s odstupem 7 dnů. Pro úplný terapeutický účinek musí
být aplikován kompletní cyklus léčby.
Pokud je potřeba dalšího léčebného cyklu interval mezi dvěma
léčebními cykly by měl být nejméně 3
měsíce.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Určete dobu trvání (mezi 4 a 24 hodinami), během které se
podává medikovaná voda v den léčby.
Tato doba musí být dostatečně dlouhá tak, aby všichni ptáci
dostali požadovanou dávku. Na základě
spotřeby vody z předchozích dnů odhadněte, kolik vody 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Exzolt 10 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fluralanerum 10 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro podání v pitné vodě.
Světle žlutý až tmavě žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí (kuřice, chovní jedinci a nosnice).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infestace drůbeže čmelíky (
_Dermanyssus gallinae_
) v chovech kuřic, chovných jedinců a nosnic.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Z důvodu zvýšení rizika vývoje rezistence, které by mohlo vést
k neúčinné terapii, je třeba zabránit
následujícím praktikám:
-
příliš častému a opakovanému používání akaricidů ze stejné
třídy po delší dobu,
-
poddávkování, které může být způsobeno podhodnocením živé
hmotnosti, nesprávným podáním
přípravku, nebo nedostatečnou kalibraci zařízení pro měření
objemu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Z důvodu prevence reinfestace ošetřených chovných zařízení
mají být zavedena přísná opatření
biologické bezpečnosti na úrovni chovného zařízení a farmy. Pro
zajištění dlouhodobé kontroly
populace čmelíků v ošetřených chovných zařízeních je
nezbytné ošetřit všechnu zamořenou drůbež v
zařízeních v blízkosti ošetřeného zařízení.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Veterinární léčivý přípravek může lehce dráždit kůži
a/nebo oči.
Zabraňte kontaktu s kůží, očima a sliznicemi.
Během manipulace s přípravkem nejezte, nepijte a nekuřte.
Po aplikaci přípravku si umyjte ruce a kůži mýdlem a vodou.
Při zasažení očí ihned důkl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 12-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-10-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen