Exzolt

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

flouraner

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QP53BE02

INN (Mezinárodní Name):

fluralaner

Terapeutické skupiny:

Kuře

Terapeutické oblasti:

Ektoparazitidy, insekticidy a repelenty

Terapeutické indikace:

Léčba zamoření drůbežího červeného roztoče (Dermanyssus gallinae) u nosnic, chovatelů a nosnic.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2017-08-18

Informace pro uživatele

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE (BALENÍ 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML ROZTOK PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Exzolt 10 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího
fluralanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fluralanerum 10 mg
Roztok pro podání v pitné vodě.
Světle žlutý až tmavě žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Léčba infestace drůbeže čmelíky (
_Dermanyssus gallinae_
) v chovech kuřic, chovných jedinců a nosnic.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
18
Kur domácí (kuřice, chovní jedinci a nosnice).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Dávka je 0,5 mg fluralaneru na kg živé hmotnosti (ekvivalent pro
0,05 ml přípravku). Dávku aplikovat
dvakrát s odstupem 7 dnů. Pro úplný terapeutický účinek musí
být aplikován kompletní cyklus léčby.
Pokud je potřeba dalšího léčebného cyklu interval mezi dvěma
léčebními cykly by měl být nejméně 3
měsíce.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Určete dobu trvání (mezi 4 a 24 hodinami), během které se
podává medikovaná voda v den léčby.
Tato doba musí být dostatečně dlouhá tak, aby všichni ptáci
dostali požadovanou dávku. Na základě
spotřeby vody z předchozích dnů odhadněte, kolik vody 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Exzolt 10 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fluralanerum 10 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro podání v pitné vodě.
Světle žlutý až tmavě žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí (kuřice, chovní jedinci a nosnice).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infestace drůbeže čmelíky (
_Dermanyssus gallinae_
) v chovech kuřic, chovných jedinců a nosnic.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Z důvodu zvýšení rizika vývoje rezistence, které by mohlo vést
k neúčinné terapii, je třeba zabránit
následujícím praktikám:
-
příliš častému a opakovanému používání akaricidů ze stejné
třídy po delší dobu,
-
poddávkování, které může být způsobeno podhodnocením živé
hmotnosti, nesprávným podáním
přípravku, nebo nedostatečnou kalibraci zařízení pro měření
objemu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Z důvodu prevence reinfestace ošetřených chovných zařízení
mají být zavedena přísná opatření
biologické bezpečnosti na úrovni chovného zařízení a farmy. Pro
zajištění dlouhodobé kontroly
populace čmelíků v ošetřených chovných zařízeních je
nezbytné ošetřit všechnu zamořenou drůbež v
zařízeních v blízkosti ošetřeného zařízení.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Veterinární léčivý přípravek může lehce dráždit kůži
a/nebo oči.
Zabraňte kontaktu s kůží, očima a sliznicemi.
Během manipulace s přípravkem nejezte, nepijte a nekuřte.
Po aplikaci přípravku si umyjte ruce a kůži mýdlem a vodou.
Při zasažení očí ihned důkl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů