Exzolt

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-01-2022

Aktiv bestanddel:

flouraner

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Terapeutisk gruppe:

Kuře

Terapeutisk område:

Ektoparazitidy, insekticidy a repelenty

Terapeutiske indikationer:

Léčba zamoření drůbežího červeného roztoče (Dermanyssus gallinae) u nosnic, chovatelů a nosnic.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2017-08-18

Indlægsseddel

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE (BALENÍ 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML ROZTOK PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Exzolt 10 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího
fluralanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fluralanerum 10 mg
Roztok pro podání v pitné vodě.
Světle žlutý až tmavě žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Léčba infestace drůbeže čmelíky (
_Dermanyssus gallinae_
) v chovech kuřic, chovných jedinců a nosnic.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
18
Kur domácí (kuřice, chovní jedinci a nosnice).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Dávka je 0,5 mg fluralaneru na kg živé hmotnosti (ekvivalent pro
0,05 ml přípravku). Dávku aplikovat
dvakrát s odstupem 7 dnů. Pro úplný terapeutický účinek musí
být aplikován kompletní cyklus léčby.
Pokud je potřeba dalšího léčebného cyklu interval mezi dvěma
léčebními cykly by měl být nejméně 3
měsíce.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Určete dobu trvání (mezi 4 a 24 hodinami), během které se
podává medikovaná voda v den léčby.
Tato doba musí být dostatečně dlouhá tak, aby všichni ptáci
dostali požadovanou dávku. Na základě
spotřeby vody z předchozích dnů odhadněte, kolik vody 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Exzolt 10 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fluralanerum 10 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro podání v pitné vodě.
Světle žlutý až tmavě žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí (kuřice, chovní jedinci a nosnice).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infestace drůbeže čmelíky (
_Dermanyssus gallinae_
) v chovech kuřic, chovných jedinců a nosnic.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Z důvodu zvýšení rizika vývoje rezistence, které by mohlo vést
k neúčinné terapii, je třeba zabránit
následujícím praktikám:
-
příliš častému a opakovanému používání akaricidů ze stejné
třídy po delší dobu,
-
poddávkování, které může být způsobeno podhodnocením živé
hmotnosti, nesprávným podáním
přípravku, nebo nedostatečnou kalibraci zařízení pro měření
objemu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Z důvodu prevence reinfestace ošetřených chovných zařízení
mají být zavedena přísná opatření
biologické bezpečnosti na úrovni chovného zařízení a farmy. Pro
zajištění dlouhodobé kontroly
populace čmelíků v ošetřených chovných zařízeních je
nezbytné ošetřit všechnu zamořenou drůbež v
zařízeních v blízkosti ošetřeného zařízení.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Veterinární léčivý přípravek může lehce dráždit kůži
a/nebo oči.
Zabraňte kontaktu s kůží, očima a sliznicemi.
Během manipulace s přípravkem nejezte, nepijte a nekuřte.
Po aplikaci přípravku si umyjte ruce a kůži mýdlem a vodou.
Při zasažení očí ihned důkl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-10-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik