Evalon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-02-2021

Ingredient activ:

bóluefni gegn hníslalyfjum í kjúklingum

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI01AN01

INN (nume internaţional):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Grupul Terapeutică:

Kjúklingur

Zonă Terapeutică:

Lifandi sníkjudýra bóluefni, Ónæmislyf fyrir aves

Indicații terapeutice:

Fyrir virk bólusetningar kjúklinga frá 1 dag aldri til að draga úr klínískum merki (niðurgangur), þarma sár og eaablöðrur framleiðsla tengslum við hníslasótt af völdum Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2016-04-18

Prospect

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
EVALON DREIFA OG
LEYSIR TIL INNTÖKUÚÐUNAR HANDA HÆNSNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Evalon dreifa og leysir til inntökuúðunar handa hænsnum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Evalon
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver skammtur (0,007 ml) af óþynntu bóluefni inniheldur
_Eimeria acervulina, _
tegund 003 .................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
tegund 034 ....................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
tegund 013 ....................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
tegund 033 ...................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
tegund 004 ........................................ 276 – 374 *
* Fjöldi gróberandi hnísla unnir úr veikluðum stofnum
hnísildýra með stutt æviskeið (precocious),
samkvæmt
_in vitro_
aðferðum framleiðanda þegar blöndun fer fram.
HIPRAMUNE T (leysir)
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Montaníð IMS
HJÁLPAREFNI:
Skærblátt (E133)
Allúrarautt AC (E129)
Vanillín
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá hænuungum frá eins dags aldri til að
draga úr klínískum einkennum
(niðurgangi), vefjaskemmdum í líffærum og útskilnaði hnísla í
tengslum við hníslasótt af völdum
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 60 vikur frá bólusetningu í umhverfi þar sem
hringrás hnísla er möguleg.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
19
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænsni.
8.
SKAMMTA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Evalon dreifa og leysir til inntökuúðunar handa hænsnum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Evalon:
Hver skammtur (0,007 ml) af óþynntu bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Eimeria acervulina, _
tegund 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
tegund 034 ........................................ 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
tegund 013 ........................................ 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
tegund 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
tegund 004 ......................................... 276 – 374*
* Fjöldi gróberandi hnísla unnir úr veikluðum stofnum
hnísildýra með stutt æviskeið (precocious),
samkvæmt
_in vitro_
aðferðum framleiðanda þegar blöndun fer fram.
HIPRAMUNE T (leysir):
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Montaníð IMS
HJÁLPAREFNI:
Skærblátt (E133)
Allúrarautt AC (E129)
Vanillín
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa og leysir til inntökuúðunar.
Dreifa: Hvít gruggug dreifa.
Leysir: Dökk brúnleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá hænuungum frá eins dags aldri til að
draga úr klínískum einkennum
(niðurgangi), vefjaskemmdum í líffærum og útskilnaði hnísla í
tengslum við hníslasótt af völdum
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 60 vikur frá bólusetningu í umhverfi þar sem
hringrás hnísla er möguleg.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Bóluefnið verndar ekki aðrar dýrategundir en hænsni gegn
hníslasótt og er aðeins virkt gegn þeim
_Eimeria_
tegundum sem bóluefnið er ætlað gegn.
Það er eðlilegt að hníslar úr bólefninu finnist í þörmum
eða úrgangi b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-05-2016
Prospect Prospect cehă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-05-2016
Prospect Prospect daneză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-05-2016
Prospect Prospect germană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-05-2016
Prospect Prospect estoniană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-05-2016
Prospect Prospect greacă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-05-2016
Prospect Prospect engleză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-05-2016
Prospect Prospect franceză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-05-2016
Prospect Prospect italiană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-05-2016
Prospect Prospect letonă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-05-2016
Prospect Prospect maghiară 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-05-2016
Prospect Prospect malteză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-05-2016
Prospect Prospect olandeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-05-2016
Prospect Prospect poloneză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-05-2016
Prospect Prospect portugheză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-05-2016
Prospect Prospect română 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-05-2016
Prospect Prospect slovacă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-05-2016
Prospect Prospect slovenă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-05-2016
Prospect Prospect suedeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-02-2021
Prospect Prospect croată 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-05-2016

Vizualizați istoricul documentelor