Evalon

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

bóluefni gegn hníslalyfjum í kjúklingum

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI01AN01

INN (Международно Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Терапевтична група:

Kjúklingur

Терапевтична област:

Lifandi sníkjudýra bóluefni, Ónæmislyf fyrir aves

Терапевтични показания:

Fyrir virk bólusetningar kjúklinga frá 1 dag aldri til að draga úr klínískum merki (niðurgangur), þarma sár og eaablöðrur framleiðsla tengslum við hníslasótt af völdum Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2016-04-18

Листовка

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
EVALON DREIFA OG
LEYSIR TIL INNTÖKUÚÐUNAR HANDA HÆNSNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Evalon dreifa og leysir til inntökuúðunar handa hænsnum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Evalon
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver skammtur (0,007 ml) af óþynntu bóluefni inniheldur
_Eimeria acervulina, _
tegund 003 .................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
tegund 034 ....................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
tegund 013 ....................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
tegund 033 ...................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
tegund 004 ........................................ 276 – 374 *
* Fjöldi gróberandi hnísla unnir úr veikluðum stofnum
hnísildýra með stutt æviskeið (precocious),
samkvæmt
_in vitro_
aðferðum framleiðanda þegar blöndun fer fram.
HIPRAMUNE T (leysir)
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Montaníð IMS
HJÁLPAREFNI:
Skærblátt (E133)
Allúrarautt AC (E129)
Vanillín
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá hænuungum frá eins dags aldri til að
draga úr klínískum einkennum
(niðurgangi), vefjaskemmdum í líffærum og útskilnaði hnísla í
tengslum við hníslasótt af völdum
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 60 vikur frá bólusetningu í umhverfi þar sem
hringrás hnísla er möguleg.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
19
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænsni.
8.
SKAMMTA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Evalon dreifa og leysir til inntökuúðunar handa hænsnum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Evalon:
Hver skammtur (0,007 ml) af óþynntu bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Eimeria acervulina, _
tegund 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
tegund 034 ........................................ 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
tegund 013 ........................................ 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
tegund 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
tegund 004 ......................................... 276 – 374*
* Fjöldi gróberandi hnísla unnir úr veikluðum stofnum
hnísildýra með stutt æviskeið (precocious),
samkvæmt
_in vitro_
aðferðum framleiðanda þegar blöndun fer fram.
HIPRAMUNE T (leysir):
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Montaníð IMS
HJÁLPAREFNI:
Skærblátt (E133)
Allúrarautt AC (E129)
Vanillín
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa og leysir til inntökuúðunar.
Dreifa: Hvít gruggug dreifa.
Leysir: Dökk brúnleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá hænuungum frá eins dags aldri til að
draga úr klínískum einkennum
(niðurgangi), vefjaskemmdum í líffærum og útskilnaði hnísla í
tengslum við hníslasótt af völdum
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 60 vikur frá bólusetningu í umhverfi þar sem
hringrás hnísla er möguleg.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Bóluefnið verndar ekki aðrar dýrategundir en hænsni gegn
hníslasótt og er aðeins virkt gegn þeim
_Eimeria_
tegundum sem bóluefnið er ætlað gegn.
Það er eðlilegt að hníslar úr bólefninu finnist í þörmum
eða úrgangi b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-05-2016
Листовка Листовка испански 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2021
Листовка Листовка чешки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2021
Листовка Листовка датски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2021
Листовка Листовка немски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2021
Листовка Листовка естонски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2021
Листовка Листовка гръцки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2021
Листовка Листовка английски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-05-2016
Листовка Листовка френски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2021
Листовка Листовка италиански 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-05-2016
Листовка Листовка латвийски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-05-2016
Листовка Листовка литовски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2021
Листовка Листовка унгарски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2021
Листовка Листовка малтийски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-05-2016
Листовка Листовка полски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2021
Листовка Листовка португалски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-05-2016
Листовка Листовка румънски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2021
Листовка Листовка словашки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2021
Листовка Листовка словенски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-05-2016
Листовка Листовка фински 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2021
Листовка Листовка шведски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2021
Листовка Листовка норвежки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2021
Листовка Листовка хърватски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите