Evalon

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-02-2021
SPC SPC (SPC)
26-02-2021

active_ingredient:

bóluefni gegn hníslalyfjum í kjúklingum

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI01AN01

INN:

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

therapeutic_group:

Kjúklingur

therapeutic_area:

Lifandi sníkjudýra bóluefni, Ónæmislyf fyrir aves

therapeutic_indication:

Fyrir virk bólusetningar kjúklinga frá 1 dag aldri til að draga úr klínískum merki (niðurgangur), þarma sár og eaablöðrur framleiðsla tengslum við hníslasótt af völdum Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2016-04-18

PIL

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
EVALON DREIFA OG
LEYSIR TIL INNTÖKUÚÐUNAR HANDA HÆNSNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Evalon dreifa og leysir til inntökuúðunar handa hænsnum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Evalon
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver skammtur (0,007 ml) af óþynntu bóluefni inniheldur
_Eimeria acervulina, _
tegund 003 .................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
tegund 034 ....................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
tegund 013 ....................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
tegund 033 ...................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
tegund 004 ........................................ 276 – 374 *
* Fjöldi gróberandi hnísla unnir úr veikluðum stofnum
hnísildýra með stutt æviskeið (precocious),
samkvæmt
_in vitro_
aðferðum framleiðanda þegar blöndun fer fram.
HIPRAMUNE T (leysir)
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Montaníð IMS
HJÁLPAREFNI:
Skærblátt (E133)
Allúrarautt AC (E129)
Vanillín
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá hænuungum frá eins dags aldri til að
draga úr klínískum einkennum
(niðurgangi), vefjaskemmdum í líffærum og útskilnaði hnísla í
tengslum við hníslasótt af völdum
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 60 vikur frá bólusetningu í umhverfi þar sem
hringrás hnísla er möguleg.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
19
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænsni.
8.
SKAMMTA
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Evalon dreifa og leysir til inntökuúðunar handa hænsnum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Evalon:
Hver skammtur (0,007 ml) af óþynntu bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Eimeria acervulina, _
tegund 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
tegund 034 ........................................ 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
tegund 013 ........................................ 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
tegund 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
tegund 004 ......................................... 276 – 374*
* Fjöldi gróberandi hnísla unnir úr veikluðum stofnum
hnísildýra með stutt æviskeið (precocious),
samkvæmt
_in vitro_
aðferðum framleiðanda þegar blöndun fer fram.
HIPRAMUNE T (leysir):
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Montaníð IMS
HJÁLPAREFNI:
Skærblátt (E133)
Allúrarautt AC (E129)
Vanillín
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa og leysir til inntökuúðunar.
Dreifa: Hvít gruggug dreifa.
Leysir: Dökk brúnleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá hænuungum frá eins dags aldri til að
draga úr klínískum einkennum
(niðurgangi), vefjaskemmdum í líffærum og útskilnaði hnísla í
tengslum við hníslasótt af völdum
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella_
.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 60 vikur frá bólusetningu í umhverfi þar sem
hringrás hnísla er möguleg.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Bóluefnið verndar ekki aðrar dýrategundir en hænsni gegn
hníslasótt og er aðeins virkt gegn þeim
_Eimeria_
tegundum sem bóluefnið er ætlað gegn.
Það er eðlilegt að hníslar úr bólefninu finnist í þörmum
eða úrgangi b
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 26-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 13-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 26-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 26-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 13-05-2016
PIL PIL չեխերեն 26-02-2021
SPC SPC չեխերեն 26-02-2021
PAR PAR չեխերեն 13-05-2016
PIL PIL դանիերեն 26-02-2021
SPC SPC դանիերեն 26-02-2021
PAR PAR դանիերեն 13-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 26-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 26-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 13-05-2016
PIL PIL էստոներեն 26-02-2021
SPC SPC էստոներեն 26-02-2021
PAR PAR էստոներեն 13-05-2016
PIL PIL հունարեն 26-02-2021
SPC SPC հունարեն 26-02-2021
PAR PAR հունարեն 13-05-2016
PIL PIL անգլերեն 26-02-2021
SPC SPC անգլերեն 26-02-2021
PAR PAR անգլերեն 13-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 26-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 26-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 13-05-2016
PIL PIL իտալերեն 26-02-2021
SPC SPC իտալերեն 26-02-2021
PAR PAR իտալերեն 13-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 26-02-2021
SPC SPC լատվիերեն 26-02-2021
PAR PAR լատվիերեն 13-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 26-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 26-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 13-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 26-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 26-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 13-05-2016
PIL PIL մալթերեն 26-02-2021
SPC SPC մալթերեն 26-02-2021
PAR PAR մալթերեն 13-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 26-02-2021
SPC SPC հոլանդերեն 26-02-2021
PAR PAR հոլանդերեն 13-05-2016
PIL PIL լեհերեն 26-02-2021
SPC SPC լեհերեն 26-02-2021
PAR PAR լեհերեն 13-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 26-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 26-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 13-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 26-02-2021
SPC SPC ռումիներեն 26-02-2021
PAR PAR ռումիներեն 13-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 26-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 26-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 13-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 26-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 26-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 13-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 26-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 26-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 13-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 26-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 26-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 13-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 26-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 26-02-2021
PIL PIL խորվաթերեն 26-02-2021
SPC SPC խորվաթերեն 26-02-2021
PAR PAR խորվաթերեն 13-05-2016

view_documents_history