Equilis Prequenza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-12-2020

Ingredient activ:

lóinfluenza-vírus törzsek: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AA01

INN (nume internaţional):

vaccine against equine influenza in horses

Grupul Terapeutică:

lovak

Zonă Terapeutică:

ló influenza vírus

Indicații terapeutice:

6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni víruskiürülés csökkentése érdekében.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2005-07-08

Prospect

                                14
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
1
ELISA antigénegység
ADJUVÁNS:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375
mikrogramm
Koleszterin
125
mikrogramm
Foszfatidilkolin
62.5 mikrogramm
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
16
Az injekció helyén diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) ritkán előfordulhat, ami 2
napon belül elmúlik. A beadás helyén ritkán fájdalom alakulhat
ki, amely átmeneti funkcionális
diszkomfortot (izommerevség) okozhat. Nagyon ritkán alakul ki 5 cm-t
meghaladó és 2 napnál tovább
is fennálló helyi reakció. Nagyon ritkán 1 napig, kivételes
körülmények között 3 napig tartó,
bágyadtsággal és étvágytalansággal járó láz kialakulhat.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint 10-nél 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAGOK:
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigénegység
ADJUVÁNS:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375
mikrogramm
Koleszterin
125
mikrogramm
Foszfatidilkolin
62,5
mikrogramm
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
A maternális ellenanyagok jelenléte miatt a csikókat 6 hónapos kor
előtt ne vakcinázzuk, különösen
akkor, ha olyan kancáktól származnak, melyek a vemhesség utolsó
két hónapjában kapták az
emlékeztető oltást.
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az injekció helyén diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) ritkán előfordulhat, ami 2
napon belül elmúlik. A beadás helyén ritkán fájdalom alakulhat
ki,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2013
Prospect Prospect cehă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2013
Prospect Prospect daneză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2013
Prospect Prospect germană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2013
Prospect Prospect estoniană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2013
Prospect Prospect greacă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2013
Prospect Prospect engleză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2013
Prospect Prospect franceză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2013
Prospect Prospect italiană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2013
Prospect Prospect letonă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2013
Prospect Prospect malteză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2013
Prospect Prospect olandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2013
Prospect Prospect poloneză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2013
Prospect Prospect portugheză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2013
Prospect Prospect română 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2013
Prospect Prospect slovacă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2013
Prospect Prospect slovenă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2013
Prospect Prospect suedeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2020
Prospect Prospect islandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2020

Vizualizați istoricul documentelor