Equilis Prequenza

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-05-2013

유효 성분:

lóinfluenza-vírus törzsek: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI05AA01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza in horses

치료 그룹:

lovak

치료 영역:

ló influenza vírus

치료 징후:

6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni víruskiürülés csökkentése érdekében.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2005-07-08

환자 정보 전단

                                14
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
1
ELISA antigénegység
ADJUVÁNS:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375
mikrogramm
Koleszterin
125
mikrogramm
Foszfatidilkolin
62.5 mikrogramm
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
16
Az injekció helyén diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) ritkán előfordulhat, ami 2
napon belül elmúlik. A beadás helyén ritkán fájdalom alakulhat
ki, amely átmeneti funkcionális
diszkomfortot (izommerevség) okozhat. Nagyon ritkán alakul ki 5 cm-t
meghaladó és 2 napnál tovább
is fennálló helyi reakció. Nagyon ritkán 1 napig, kivételes
körülmények között 3 napig tartó,
bágyadtsággal és étvágytalansággal járó láz kialakulhat.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint 10-nél 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAGOK:
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigénegység
ADJUVÁNS:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375
mikrogramm
Koleszterin
125
mikrogramm
Foszfatidilkolin
62,5
mikrogramm
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
A maternális ellenanyagok jelenléte miatt a csikókat 6 hónapos kor
előtt ne vakcinázzuk, különösen
akkor, ha olyan kancáktól származnak, melyek a vemhesség utolsó
két hónapjában kapták az
emlékeztető oltást.
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az injekció helyén diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) ritkán előfordulhat, ami 2
napon belül elmúlik. A beadás helyén ritkán fájdalom alakulhat
ki,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-12-2020