Equilis Prequenza

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-12-2020

Werkstoffen:

lóinfluenza-vírus törzsek: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI05AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against equine influenza in horses

Therapeutische categorie:

lovak

Therapeutisch gebied:

ló influenza vírus

therapeutische indicaties:

6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni víruskiürülés csökkentése érdekében.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2005-07-08

Bijsluiter

                                14
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
1
ELISA antigénegység
ADJUVÁNS:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375
mikrogramm
Koleszterin
125
mikrogramm
Foszfatidilkolin
62.5 mikrogramm
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
16
Az injekció helyén diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) ritkán előfordulhat, ami 2
napon belül elmúlik. A beadás helyén ritkán fájdalom alakulhat
ki, amely átmeneti funkcionális
diszkomfortot (izommerevség) okozhat. Nagyon ritkán alakul ki 5 cm-t
meghaladó és 2 napnál tovább
is fennálló helyi reakció. Nagyon ritkán 1 napig, kivételes
körülmények között 3 napig tartó,
bágyadtsággal és étvágytalansággal járó láz kialakulhat.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint 10-nél 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAGOK:
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigénegység
ADJUVÁNS:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375
mikrogramm
Koleszterin
125
mikrogramm
Foszfatidilkolin
62,5
mikrogramm
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
A maternális ellenanyagok jelenléte miatt a csikókat 6 hónapos kor
előtt ne vakcinázzuk, különösen
akkor, ha olyan kancáktól származnak, melyek a vemhesség utolsó
két hónapjában kapták az
emlékeztető oltást.
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az injekció helyén diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) ritkán előfordulhat, ami 2
napon belül elmúlik. A beadás helyén ritkán fájdalom alakulhat
ki,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-12-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten