Equilis Prequenza

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lóinfluenza-vírus törzsek: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AA01

INN (Международно Name):

vaccine against equine influenza in horses

Терапевтична група:

lovak

Терапевтична област:

ló influenza vírus

Терапевтични показания:

6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni víruskiürülés csökkentése érdekében.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2005-07-08

Листовка

                                14
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
1
ELISA antigénegység
ADJUVÁNS:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375
mikrogramm
Koleszterin
125
mikrogramm
Foszfatidilkolin
62.5 mikrogramm
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
16
Az injekció helyén diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) ritkán előfordulhat, ami 2
napon belül elmúlik. A beadás helyén ritkán fájdalom alakulhat
ki, amely átmeneti funkcionális
diszkomfortot (izommerevség) okozhat. Nagyon ritkán alakul ki 5 cm-t
meghaladó és 2 napnál tovább
is fennálló helyi reakció. Nagyon ritkán 1 napig, kivételes
körülmények között 3 napig tartó,
bágyadtsággal és étvágytalansággal járó láz kialakulhat.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint 10-nél 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAGOK:
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigénegység
ADJUVÁNS:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375
mikrogramm
Koleszterin
125
mikrogramm
Foszfatidilkolin
62,5
mikrogramm
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
A maternális ellenanyagok jelenléte miatt a csikókat 6 hónapos kor
előtt ne vakcinázzuk, különösen
akkor, ha olyan kancáktól származnak, melyek a vemhesség utolsó
két hónapjában kapták az
emlékeztető oltást.
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az injekció helyén diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) ritkán előfordulhat, ami 2
napon belül elmúlik. A beadás helyén ritkán fájdalom alakulhat
ki,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-05-2013
Листовка Листовка испански 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-12-2020
Листовка Листовка чешки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-12-2020
Листовка Листовка датски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-12-2020
Листовка Листовка немски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-12-2020
Листовка Листовка естонски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-12-2020
Листовка Листовка гръцки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-12-2020
Листовка Листовка английски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-05-2013
Листовка Листовка френски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-12-2020
Листовка Листовка италиански 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-05-2013
Листовка Листовка латвийски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-05-2013
Листовка Листовка литовски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-12-2020
Листовка Листовка малтийски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-05-2013
Листовка Листовка полски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-12-2020
Листовка Листовка португалски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-05-2013
Листовка Листовка румънски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-12-2020
Листовка Листовка словашки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-12-2020
Листовка Листовка словенски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-05-2013
Листовка Листовка фински 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-12-2020
Листовка Листовка шведски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-12-2020
Листовка Листовка норвежки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-12-2020
Листовка Листовка исландски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите