Equilis Prequenza Te

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-12-2020

Ingredient activ:

sojevi virusa influence konja: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, tetanus toksoid

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AL01

INN (nume internaţional):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Grupul Terapeutică:

Konji

Zonă Terapeutică:

virus vozilima do konja gripe + клостридии

Indicații terapeutice:

Aktivna imunizacija konja od šest mjeseci protiv influence konja zbog smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije, te aktivne imunizacije protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2005-07-08

Prospect

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
EQUILIS PREQUENZA TE, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis Prequenza Tesuspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Sojevi virusa influence konja:
A/equine-2/Južna Afrika/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toksoid
40 Lf
2
1
Antigenska ELISA jedinica
2
Flokulacijski ekvivalenti,odgovaraju ≥ 30 IU/ml seruma zamorca u Ph.
Eur testu potencije
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Iscom-Matrix sadržava:
Pročišćeni saponin
375 mikrograma
Kolesterol
125 mikrograma
Fosfatidilkolin
62,5 mikrograma
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 6 mjeseci i više protiv
influence konja u svrhu smanjenja
kliničkih znakova i izlučivanja virusa, te za aktivnu imunizaciju
protiv tetanusa u svrhu sprečavanja
smrtnost.
Influenca
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
5 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
12 mjeseci nakon prve revakcinacije
Tetanus
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
17 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
16
24 mjeseca nakon prve revakcinacije
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu uboda rijetko može doći do stvaranja većih ili manjih
oteklina (max. do 5 cm) u trajanju od
2 dana. U rijetkim slučajevima može se pojaviti bol na mjestu uboda,
koja može rezultirati
privremenom (ukočenošću).
U iznimno rijetkim slučajevima može se pojaviti lokalna reakcija
koja prelazi 5 cm veličine i trajanja
dužeg od 2 dana.
U jako rijetkim slučajevima može se pojaviti groznica popraćena
letargijom i inapetencijom u
iznimnim okolnostima u trajanju od 1 do 3 dana .
Učestalost nuspojava j
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis Prequenza Te, suspenzija za injekciju, za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Sojevi virusa influence konja:
A/equine-2/Južna Afrika/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toksoid
40 Lf
2
1
Antigenska jedinica
2
Flokulacijski ekvivalenti, odgovaraju ≥ 30 IJ/ml seruma zamorca u
Ph. Eur testu potencije
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Iscom-Matrix sadržava:
Pročišćeni saponin
375 mikrograma
Kolesterol
125 mikrograma
Fosfatidilkolin
62,5 mikrograma
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 6 mjeseci i više protiv
influence konja u svrhu smanjenja
kliničkih znakova i izlučivanja virusa, te za aktivnu imunizaciju
protiv tetanusa u svrhu sprečavanja
smrtnost.
Influenca
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
5 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
12 mjeseci nakon prve revakcinacije
Tetanus
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
3
Trajanje imuniteta:
17 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
24 mjeseca nakon prve revakcinacije
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Ne cijepiti ždrebad mlađu od 6 mjeseci, posebno onu koja je
oždrijebljena od kobile koja je bila
revakcinirana u posljednjih dva mjeseca graviditeta, zbog moguće
interferencije s maternalnim
protutijelima.
Cijepiti samo zdrave životinje
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP il
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2013
Prospect Prospect cehă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2013
Prospect Prospect daneză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2013
Prospect Prospect germană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2013
Prospect Prospect estoniană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2013
Prospect Prospect greacă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2013
Prospect Prospect engleză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2013
Prospect Prospect franceză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2013
Prospect Prospect italiană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2013
Prospect Prospect letonă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2013
Prospect Prospect maghiară 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2013
Prospect Prospect malteză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2013
Prospect Prospect olandeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2013
Prospect Prospect poloneză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2013
Prospect Prospect portugheză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2013
Prospect Prospect română 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2013
Prospect Prospect slovacă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2013
Prospect Prospect slovenă 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2013
Prospect Prospect suedeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-12-2020
Prospect Prospect islandeză 10-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-12-2020

Vizualizați istoricul documentelor