Equilis Prequenza Te

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sojevi virusa influence konja: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, tetanus toksoid

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI05AL01

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Groupe thérapeutique:

Konji

Domaine thérapeutique:

virus vozilima do konja gripe + клостридии

indications thérapeutiques:

Aktivna imunizacija konja od šest mjeseci protiv influence konja zbog smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije, te aktivne imunizacije protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2005-07-08

Notice patient

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
EQUILIS PREQUENZA TE, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis Prequenza Tesuspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Sojevi virusa influence konja:
A/equine-2/Južna Afrika/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toksoid
40 Lf
2
1
Antigenska ELISA jedinica
2
Flokulacijski ekvivalenti,odgovaraju ≥ 30 IU/ml seruma zamorca u Ph.
Eur testu potencije
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Iscom-Matrix sadržava:
Pročišćeni saponin
375 mikrograma
Kolesterol
125 mikrograma
Fosfatidilkolin
62,5 mikrograma
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 6 mjeseci i više protiv
influence konja u svrhu smanjenja
kliničkih znakova i izlučivanja virusa, te za aktivnu imunizaciju
protiv tetanusa u svrhu sprečavanja
smrtnost.
Influenca
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
5 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
12 mjeseci nakon prve revakcinacije
Tetanus
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
17 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
16
24 mjeseca nakon prve revakcinacije
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu uboda rijetko može doći do stvaranja većih ili manjih
oteklina (max. do 5 cm) u trajanju od
2 dana. U rijetkim slučajevima može se pojaviti bol na mjestu uboda,
koja može rezultirati
privremenom (ukočenošću).
U iznimno rijetkim slučajevima može se pojaviti lokalna reakcija
koja prelazi 5 cm veličine i trajanja
dužeg od 2 dana.
U jako rijetkim slučajevima može se pojaviti groznica popraćena
letargijom i inapetencijom u
iznimnim okolnostima u trajanju od 1 do 3 dana .
Učestalost nuspojava j
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis Prequenza Te, suspenzija za injekciju, za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Sojevi virusa influence konja:
A/equine-2/Južna Afrika/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toksoid
40 Lf
2
1
Antigenska jedinica
2
Flokulacijski ekvivalenti, odgovaraju ≥ 30 IJ/ml seruma zamorca u
Ph. Eur testu potencije
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Iscom-Matrix sadržava:
Pročišćeni saponin
375 mikrograma
Kolesterol
125 mikrograma
Fosfatidilkolin
62,5 mikrograma
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 6 mjeseci i više protiv
influence konja u svrhu smanjenja
kliničkih znakova i izlučivanja virusa, te za aktivnu imunizaciju
protiv tetanusa u svrhu sprečavanja
smrtnost.
Influenca
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
5 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
12 mjeseci nakon prve revakcinacije
Tetanus
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
3
Trajanje imuniteta:
17 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
24 mjeseca nakon prve revakcinacije
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Ne cijepiti ždrebad mlađu od 6 mjeseci, posebno onu koja je
oždrijebljena od kobile koja je bila
revakcinirana u posljednjih dva mjeseca graviditeta, zbog moguće
interferencije s maternalnim
protutijelima.
Cijepiti samo zdrave životinje
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP il
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-05-2013
Notice patient Notice patient danois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-05-2013
Notice patient Notice patient grec 10-12-2020
Notice patient Notice patient anglais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-05-2013
Notice patient Notice patient français 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-05-2013
Notice patient Notice patient italien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-05-2013
Notice patient Notice patient letton 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 10-12-2020
Notice patient Notice patient islandais 10-12-2020

Afficher l'historique des documents