Equilis Prequenza Te

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

sojevi virusa influence konja: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, tetanus toksoid

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI05AL01

INN (Διεθνής Όνομα):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Θεραπευτική ομάδα:

Konji

Θεραπευτική περιοχή:

virus vozilima do konja gripe + клостридии

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktivna imunizacija konja od šest mjeseci protiv influence konja zbog smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije, te aktivne imunizacije protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2005-07-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
EQUILIS PREQUENZA TE, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU, ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis Prequenza Tesuspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Sojevi virusa influence konja:
A/equine-2/Južna Afrika/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toksoid
40 Lf
2
1
Antigenska ELISA jedinica
2
Flokulacijski ekvivalenti,odgovaraju ≥ 30 IU/ml seruma zamorca u Ph.
Eur testu potencije
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Iscom-Matrix sadržava:
Pročišćeni saponin
375 mikrograma
Kolesterol
125 mikrograma
Fosfatidilkolin
62,5 mikrograma
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 6 mjeseci i više protiv
influence konja u svrhu smanjenja
kliničkih znakova i izlučivanja virusa, te za aktivnu imunizaciju
protiv tetanusa u svrhu sprečavanja
smrtnost.
Influenca
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
5 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
12 mjeseci nakon prve revakcinacije
Tetanus
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
17 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
16
24 mjeseca nakon prve revakcinacije
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu uboda rijetko može doći do stvaranja većih ili manjih
oteklina (max. do 5 cm) u trajanju od
2 dana. U rijetkim slučajevima može se pojaviti bol na mjestu uboda,
koja može rezultirati
privremenom (ukočenošću).
U iznimno rijetkim slučajevima može se pojaviti lokalna reakcija
koja prelazi 5 cm veličine i trajanja
dužeg od 2 dana.
U jako rijetkim slučajevima može se pojaviti groznica popraćena
letargijom i inapetencijom u
iznimnim okolnostima u trajanju od 1 do 3 dana .
Učestalost nuspojava j
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equilis Prequenza Te, suspenzija za injekciju, za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Sojevi virusa influence konja:
A/equine-2/Južna Afrika/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toksoid
40 Lf
2
1
Antigenska jedinica
2
Flokulacijski ekvivalenti, odgovaraju ≥ 30 IJ/ml seruma zamorca u
Ph. Eur testu potencije
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Iscom-Matrix sadržava:
Pročišćeni saponin
375 mikrograma
Kolesterol
125 mikrograma
Fosfatidilkolin
62,5 mikrograma
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 6 mjeseci i više protiv
influence konja u svrhu smanjenja
kliničkih znakova i izlučivanja virusa, te za aktivnu imunizaciju
protiv tetanusa u svrhu sprečavanja
smrtnost.
Influenca
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
5 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
12 mjeseci nakon prve revakcinacije
Tetanus
Početak imuniteta:
2 tjedna nakon primarnog cijepljenja
3
Trajanje imuniteta:
17 mjeseci nakon primarnog cijepljenja
24 mjeseca nakon prve revakcinacije
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Ne cijepiti ždrebad mlađu od 6 mjeseci, posebno onu koja je
oždrijebljena od kobile koja je bila
revakcinirana u posljednjih dva mjeseca graviditeta, zbog moguće
interferencije s maternalnim
protutijelima.
Cijepiti samo zdrave životinje
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP il
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-12-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 10-12-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων