Enviage

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2011

Ingredient activ:

aliskireeni

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Zonă Terapeutică:

verenpainetauti

Indicații terapeutice:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                B. PAKKAUSSELOSTE
40
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
ENVIAGE 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Aliskireeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on ky
syttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Täm
ä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Enviage on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Enviagea
3.
Miten Enviagea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enviagen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ENVIAGE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Enviage kuuluu reniininestäjiksi kutsuttuun uuteen lääkery
hmään. Enviage auttaa alentamaan korkeaa
verenpainetta. Reniininestäjät vähentävät elimistön tuottaman
angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II aiheuttaa verisuonten supistumista, mikä nostaa verenpainetta.
Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonet laajenemaan, jolloin verenpaine alenee.
Korkea verenpaine lisää sydämen ja valtimoiden kuormitusta. Jos
kuormitus jatkuu pitkään, se voi
vaurioittaa aivojen, sy
dämen ja munuaisten verisuonia, mikä saattaa johtaa aivohalvaukseen,
sydämen
vajaatoimintaan, sydänkohtaukseen tai munuaisten toiminnan
häiriintymiseen. Verenpaineen
alentaminen normaaliksi vähentää näiden häiriöiden kehittymisen
riskiä.
2.
ENNEN KUIN OTAT ENVIAGEA
ÄLÄ OTA ENVIAGEA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) aliskireenille tai Enviagen jollekin
m
uulle aineelle. Jos epäilet
olevasi allerginen, kysy neuvoa lääkäriltäsi.
-
jos olet saanut angioödeeman (hengitys- tai nielemisvaikeuksia tai
kasvojen, käsien ja 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Enviage 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Enviage-annos on 150 mg kerran vuorokaudessa. Jos potilaan
verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 m
g:aan kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Enviagea voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Enviage tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Enviagen kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Enviagen käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikainen k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-05-2011
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2011
Prospect Prospect cehă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2011
Prospect Prospect daneză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2011
Prospect Prospect germană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2011
Prospect Prospect estoniană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2011
Prospect Prospect greacă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2011
Prospect Prospect engleză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2011
Prospect Prospect franceză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2011
Prospect Prospect italiană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2011
Prospect Prospect letonă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2011
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2011
Prospect Prospect maghiară 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2011
Prospect Prospect malteză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2011
Prospect Prospect olandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2011
Prospect Prospect poloneză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2011
Prospect Prospect portugheză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2011
Prospect Prospect română 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2011
Prospect Prospect slovacă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2011
Prospect Prospect slovenă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2011
Prospect Prospect suedeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2011
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2011
Prospect Prospect islandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor