Enviage

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-05-2011

Werkstoffen:

aliskireeni

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Therapeutisch gebied:

verenpainetauti

therapeutische indicaties:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                B. PAKKAUSSELOSTE
40
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
ENVIAGE 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Aliskireeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on ky
syttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Täm
ä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Enviage on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Enviagea
3.
Miten Enviagea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enviagen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ENVIAGE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Enviage kuuluu reniininestäjiksi kutsuttuun uuteen lääkery
hmään. Enviage auttaa alentamaan korkeaa
verenpainetta. Reniininestäjät vähentävät elimistön tuottaman
angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II aiheuttaa verisuonten supistumista, mikä nostaa verenpainetta.
Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonet laajenemaan, jolloin verenpaine alenee.
Korkea verenpaine lisää sydämen ja valtimoiden kuormitusta. Jos
kuormitus jatkuu pitkään, se voi
vaurioittaa aivojen, sy
dämen ja munuaisten verisuonia, mikä saattaa johtaa aivohalvaukseen,
sydämen
vajaatoimintaan, sydänkohtaukseen tai munuaisten toiminnan
häiriintymiseen. Verenpaineen
alentaminen normaaliksi vähentää näiden häiriöiden kehittymisen
riskiä.
2.
ENNEN KUIN OTAT ENVIAGEA
ÄLÄ OTA ENVIAGEA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) aliskireenille tai Enviagen jollekin
m
uulle aineelle. Jos epäilet
olevasi allerginen, kysy neuvoa lääkäriltäsi.
-
jos olet saanut angioödeeman (hengitys- tai nielemisvaikeuksia tai
kasvojen, käsien ja 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Enviage 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Enviage-annos on 150 mg kerran vuorokaudessa. Jos potilaan
verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 m
g:aan kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Enviagea voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Enviage tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Enviagen kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Enviagen käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikainen k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-05-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten