Entecavir Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-07-2022

Ingredient activ:

Entecavir

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J05AF10

INN (nume internaţional):

entecavir

Grupul Terapeutică:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Zonă Terapeutică:

Hepatitis B, kronisk

Indicații terapeutice:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenseret leversygdom. For både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med HBeAg-positive og HBeAg negativ HBV-infektion. Med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis B. Entecavir Accord er også indiceret til behandling af kronisk HBV infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2017-09-25

Prospect

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
entecavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Entecavir Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give Entecavir
Accord til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Entecavir Accord
3.
Sådan skal du tage Entecavir Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ENTECAVIR ACCORD TABLETTER ER ANTI-VIRAL MEDICIN, SOM ANVENDES TIL AT
BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED HEPATITIS-B VIRUS (HBV) HOS VOKSNE.
Entecavir Accord kan anvendes
til mennesker, hvis lever er skadet, men stadig fungerer ordentligt
(kompenseret leversygdom) og til
mennesker, hvis lever er skadet og ikke fungerer ordentligt
(inkompenseret leversygdom).
ENTECAVIR ACCORD TABLETTER ANVENDES OGSÅ TIL AT BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED
HBV HOS BØRN OG UNGE I ALDEREN 2-18 ÅR.
Entecavir Accord kan anvendes til børn, hvis lever er
skadet, men stadig fungerer ordentligt (kompenseret leversygdom).
Infektion med hepatitis-B virus kan medføre leverskader. Entecavir
Accord mindsker mængden af
virus i kroppen og forbedrer leverens tilstand.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENTECAVIR ACCORD
TAG IKKE ENTECAVIR ACCORD
-
HVIS DU ER OVERFØLSOM (ALLERGISK)
over for entecavir eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIG
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Entecavir Accord 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Entecavir Accord 1 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Entecavir Accord 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder entecavirmonohydrat svarende til 0,5 mg
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder entecavirmonohydrat svarende til 1 mg
entecavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 0,5 mg tablet indeholder 26 mg sojapolysakkarider.
Hver 1 mg tablet indeholder 52 mg sojapolysakkarider.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Entecavir Accord 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til råhvid trekantformet, bikonveks filmovertrukket tablet
præget med “J” på den ene side og
“110” på den anden.
Størrelse: Længde 8,70 mm ± 0,20 mm, bredde 8,40 mm ± 0,20 mm og
tykkelse 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, trekantformet, bikonveks filmovertrukket tablet præget med
“J” på den ene side og “111” på
den anden.
Størrelse: Længde 11,00 mm ± 0,20 mm, bredde 10,60 mm ± 0,20 mm og
tykkelse 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Entecavir Accord er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
B-virus- (HBV) infektion (se pkt. 5.1)
hos voksne med:
•
kompenseret leversygdom og tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende
forhøjet serum-
alaninaminotransferase (ALAT) og histologisk påvist aktiv
inflammation og/eller fibrose.
•
inkompenseret leversygdom (se pkt. 4.4).
For både kompenseret og inkompenseret leversygdom er denne indikation
baseret på data fra kliniske
forsøg hos nukleosid-naive patienter med HBeAg-positiv og
HBeAg-negativ HBV-infektion. For
patienter med lamivudin-refraktær hepatitis B, se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1.
3
Entecavir Accord er også indiceret til behandling af kronisk
HBV-infektion hos nukleosid-naive
pædiatriske patienter fra 2 til < 18 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-01-2018
Prospect Prospect cehă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-01-2018
Prospect Prospect germană 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-01-2018
Prospect Prospect estoniană 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-01-2018
Prospect Prospect greacă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-01-2018
Prospect Prospect engleză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-01-2018
Prospect Prospect franceză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-01-2018
Prospect Prospect italiană 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-01-2018
Prospect Prospect letonă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-01-2018
Prospect Prospect maghiară 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-01-2018
Prospect Prospect malteză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-01-2018
Prospect Prospect olandeză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-01-2018
Prospect Prospect poloneză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-01-2018
Prospect Prospect portugheză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-01-2018
Prospect Prospect română 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-01-2018
Prospect Prospect slovacă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-01-2018
Prospect Prospect slovenă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-01-2018
Prospect Prospect suedeză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-07-2022
Prospect Prospect islandeză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-07-2022
Prospect Prospect croată 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor