Entecavir Accord

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-01-2018

유효 성분:

Entecavir

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

치료 영역:

Hepatitis B, kronisk

치료 징후:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenseret leversygdom. For både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med HBeAg-positive og HBeAg negativ HBV-infektion. Med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis B. Entecavir Accord er også indiceret til behandling af kronisk HBV infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2017-09-25

환자 정보 전단

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
entecavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Entecavir Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give Entecavir
Accord til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Entecavir Accord
3.
Sådan skal du tage Entecavir Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ENTECAVIR ACCORD TABLETTER ER ANTI-VIRAL MEDICIN, SOM ANVENDES TIL AT
BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED HEPATITIS-B VIRUS (HBV) HOS VOKSNE.
Entecavir Accord kan anvendes
til mennesker, hvis lever er skadet, men stadig fungerer ordentligt
(kompenseret leversygdom) og til
mennesker, hvis lever er skadet og ikke fungerer ordentligt
(inkompenseret leversygdom).
ENTECAVIR ACCORD TABLETTER ANVENDES OGSÅ TIL AT BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED
HBV HOS BØRN OG UNGE I ALDEREN 2-18 ÅR.
Entecavir Accord kan anvendes til børn, hvis lever er
skadet, men stadig fungerer ordentligt (kompenseret leversygdom).
Infektion med hepatitis-B virus kan medføre leverskader. Entecavir
Accord mindsker mængden af
virus i kroppen og forbedrer leverens tilstand.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENTECAVIR ACCORD
TAG IKKE ENTECAVIR ACCORD
-
HVIS DU ER OVERFØLSOM (ALLERGISK)
over for entecavir eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIG
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Entecavir Accord 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Entecavir Accord 1 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Entecavir Accord 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder entecavirmonohydrat svarende til 0,5 mg
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder entecavirmonohydrat svarende til 1 mg
entecavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 0,5 mg tablet indeholder 26 mg sojapolysakkarider.
Hver 1 mg tablet indeholder 52 mg sojapolysakkarider.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Entecavir Accord 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til råhvid trekantformet, bikonveks filmovertrukket tablet
præget med “J” på den ene side og
“110” på den anden.
Størrelse: Længde 8,70 mm ± 0,20 mm, bredde 8,40 mm ± 0,20 mm og
tykkelse 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, trekantformet, bikonveks filmovertrukket tablet præget med
“J” på den ene side og “111” på
den anden.
Størrelse: Længde 11,00 mm ± 0,20 mm, bredde 10,60 mm ± 0,20 mm og
tykkelse 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Entecavir Accord er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
B-virus- (HBV) infektion (se pkt. 5.1)
hos voksne med:
•
kompenseret leversygdom og tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende
forhøjet serum-
alaninaminotransferase (ALAT) og histologisk påvist aktiv
inflammation og/eller fibrose.
•
inkompenseret leversygdom (se pkt. 4.4).
For både kompenseret og inkompenseret leversygdom er denne indikation
baseret på data fra kliniske
forsøg hos nukleosid-naive patienter med HBeAg-positiv og
HBeAg-negativ HBV-infektion. For
patienter med lamivudin-refraktær hepatitis B, se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1.
3
Entecavir Accord er også indiceret til behandling af kronisk
HBV-infektion hos nukleosid-naive
pædiatriske patienter fra 2 til < 18 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림