Entecavir Accord

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Entecavir

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

J05AF10

INN (Международно Name):

entecavir

Терапевтична група:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Терапевтична област:

Hepatitis B, kronisk

Терапевтични показания:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenseret leversygdom. For både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med HBeAg-positive og HBeAg negativ HBV-infektion. Med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis B. Entecavir Accord er også indiceret til behandling af kronisk HBV infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2017-09-25

Листовка

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
entecavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Entecavir Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give Entecavir
Accord til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Entecavir Accord
3.
Sådan skal du tage Entecavir Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ENTECAVIR ACCORD TABLETTER ER ANTI-VIRAL MEDICIN, SOM ANVENDES TIL AT
BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED HEPATITIS-B VIRUS (HBV) HOS VOKSNE.
Entecavir Accord kan anvendes
til mennesker, hvis lever er skadet, men stadig fungerer ordentligt
(kompenseret leversygdom) og til
mennesker, hvis lever er skadet og ikke fungerer ordentligt
(inkompenseret leversygdom).
ENTECAVIR ACCORD TABLETTER ANVENDES OGSÅ TIL AT BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED
HBV HOS BØRN OG UNGE I ALDEREN 2-18 ÅR.
Entecavir Accord kan anvendes til børn, hvis lever er
skadet, men stadig fungerer ordentligt (kompenseret leversygdom).
Infektion med hepatitis-B virus kan medføre leverskader. Entecavir
Accord mindsker mængden af
virus i kroppen og forbedrer leverens tilstand.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENTECAVIR ACCORD
TAG IKKE ENTECAVIR ACCORD
-
HVIS DU ER OVERFØLSOM (ALLERGISK)
over for entecavir eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIG
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Entecavir Accord 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Entecavir Accord 1 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Entecavir Accord 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder entecavirmonohydrat svarende til 0,5 mg
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder entecavirmonohydrat svarende til 1 mg
entecavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 0,5 mg tablet indeholder 26 mg sojapolysakkarider.
Hver 1 mg tablet indeholder 52 mg sojapolysakkarider.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Entecavir Accord 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til råhvid trekantformet, bikonveks filmovertrukket tablet
præget med “J” på den ene side og
“110” på den anden.
Størrelse: Længde 8,70 mm ± 0,20 mm, bredde 8,40 mm ± 0,20 mm og
tykkelse 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, trekantformet, bikonveks filmovertrukket tablet præget med
“J” på den ene side og “111” på
den anden.
Størrelse: Længde 11,00 mm ± 0,20 mm, bredde 10,60 mm ± 0,20 mm og
tykkelse 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Entecavir Accord er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
B-virus- (HBV) infektion (se pkt. 5.1)
hos voksne med:
•
kompenseret leversygdom og tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende
forhøjet serum-
alaninaminotransferase (ALAT) og histologisk påvist aktiv
inflammation og/eller fibrose.
•
inkompenseret leversygdom (se pkt. 4.4).
For både kompenseret og inkompenseret leversygdom er denne indikation
baseret på data fra kliniske
forsøg hos nukleosid-naive patienter med HBeAg-positiv og
HBeAg-negativ HBV-infektion. For
patienter med lamivudin-refraktær hepatitis B, se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1.
3
Entecavir Accord er også indiceret til behandling af kronisk
HBV-infektion hos nukleosid-naive
pædiatriske patienter fra 2 til < 18 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2018
Листовка Листовка испански 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-07-2022
Листовка Листовка чешки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-07-2022
Листовка Листовка немски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-07-2022
Листовка Листовка естонски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-07-2022
Листовка Листовка гръцки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-07-2022
Листовка Листовка английски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2018
Листовка Листовка френски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-07-2022
Листовка Листовка италиански 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2018
Листовка Листовка латвийски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2018
Листовка Листовка литовски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-07-2022
Листовка Листовка унгарски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-07-2022
Листовка Листовка малтийски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2018
Листовка Листовка полски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-07-2022
Листовка Листовка португалски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2018
Листовка Листовка румънски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-07-2022
Листовка Листовка словашки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-07-2022
Листовка Листовка словенски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2018
Листовка Листовка фински 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-07-2022
Листовка Листовка шведски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-07-2022
Листовка Листовка норвежки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-07-2022
Листовка Листовка исландски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-07-2022
Листовка Листовка хърватски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите