Enerzair Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-10-2023

Ingredient activ:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03AL

INN (nume internaţional):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Grupul Terapeutică:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Zonă Terapeutică:

Asthma

Indicații terapeutice:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

2020-07-03

Prospect

                                32
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UMKARTON FÜR EINZELPACKUNG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Enerzair Breezhaler 114 Mikrogramm/46 Mikrogramm/136 Mikrogramm
Hartkapseln mit Pulver zur
Inhalation
Indacaterol/Glycopyrronium/Mometasonfuroat (Ph.Eur.)
2.
WIRKSTOFF(E)
Jede abgegebene Dosis enthält 114 Mikrogramm Indacaterol (als
Acetat), 46 Mikrogramm
Glycopyrronium (als 58 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.)) und
136 Mikrogramm
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält auch Lactose und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Weitere Informationen siehe
Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation
10 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
30 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
90 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Packungsbeilage beachten.
Nur zur Anwendung mit dem in der Packung enthaltenen Inhalator.
Kapseln nicht schlucken.
Zur Inhalation
Behandlung für 90 Tage.
‘QR-Code einzufügen’
Für weitere Informationen scannen oder Internetseite besuchen:
www.breezhaler-asthma.eu/enerzair
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
33
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Der in der Packung enthaltene Inhalator ist zu entsorgen, nachdem alle
Kapseln in der Packung
aufgebraucht sind.
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 30 ºC lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und
Feuchtigkeit zu schützen.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/20/1438/001
10 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
EU/1/20/1438/002
30 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
EU/1/20/1438/004
90 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Enerzair Breezhaler 114 Mikrogramm/46 Mikrogramm/136 Mikrogramm
Hartkapseln mit Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 150 µg Indacaterol (als Acetat), 63 µg
Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.),
entsprechend 50 µg Glycopyrronium und 160 µg Mometasonfuroat
(Ph.Eur.).
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 114 µg Indacaterol (als Acetat), 58 µg Glycopyrroniumbromid
(Ph.Eur.), entsprechend 46 µg
Glycopyrronium und 136 µg Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Kapsel enthält 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Kapseln mit grünem transparentem Oberteil und farblosem transparentem
Unterteil, die ein weißes
Pulver enthalten. Das Kapselunterteil ist mit dem Produktcode
„IGM150-50-160“ in Schwarz über
zwei schwarzen Balken bedruckt, das Kapseloberteil ist mit dem
Produktlogo in Schwarz bedruckt,
umgeben von einem schwarzen Balken.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Enerzair Breezhaler ist angezeigt als Erhaltungstherapie für die
Behandlung von Asthma bei
erwachsenen Patienten, die mit einer Kombination aus einem
langwirksamen Beta
2
-Agonisten und
einer hohen Dosis eines inhalativen Kortikosteroids als
Erhaltungstherapie nicht ausreichend
kontrolliert sind und bei denen im Vorjahr eine oder mehrere
Asthmaexazerbationen aufgetreten sind.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Kapsel, einmal täglich inhaliert.
Die empfohlene Höchstdosis beträgt 114 µg/46 µg/136 µg einmal
täglich.
Die Behandlung sollte jeden Tag zur gleichen Tageszeit erfolgen. Das
Arzneimittel kann zu jeder
Tageszeit angewendet werden. Wenn eine Dosis ausgelassen wurde, ist
sie so bald wie möglich
anzu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2020
Prospect Prospect cehă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2020
Prospect Prospect daneză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2020
Prospect Prospect estoniană 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2020
Prospect Prospect greacă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2020
Prospect Prospect engleză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2020
Prospect Prospect franceză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2020
Prospect Prospect italiană 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2020
Prospect Prospect letonă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2020
Prospect Prospect maghiară 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2020
Prospect Prospect malteză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2020
Prospect Prospect olandeză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2020
Prospect Prospect poloneză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2020
Prospect Prospect portugheză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2020
Prospect Prospect română 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2020
Prospect Prospect slovacă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2020
Prospect Prospect slovenă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2020
Prospect Prospect suedeză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-10-2023
Prospect Prospect islandeză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-10-2023
Prospect Prospect croată 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-07-2020

Vizualizați istoricul documentelor