Enerzair Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-10-2023

Aktivni sastojci:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AL

INN (International ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terapijska grupa:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Područje terapije:

Asthma

Terapijske indikacije:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2020-07-03

Uputa o lijeku

                                32
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UMKARTON FÜR EINZELPACKUNG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Enerzair Breezhaler 114 Mikrogramm/46 Mikrogramm/136 Mikrogramm
Hartkapseln mit Pulver zur
Inhalation
Indacaterol/Glycopyrronium/Mometasonfuroat (Ph.Eur.)
2.
WIRKSTOFF(E)
Jede abgegebene Dosis enthält 114 Mikrogramm Indacaterol (als
Acetat), 46 Mikrogramm
Glycopyrronium (als 58 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.)) und
136 Mikrogramm
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält auch Lactose und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Weitere Informationen siehe
Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation
10 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
30 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
90 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Packungsbeilage beachten.
Nur zur Anwendung mit dem in der Packung enthaltenen Inhalator.
Kapseln nicht schlucken.
Zur Inhalation
Behandlung für 90 Tage.
‘QR-Code einzufügen’
Für weitere Informationen scannen oder Internetseite besuchen:
www.breezhaler-asthma.eu/enerzair
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
33
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Der in der Packung enthaltene Inhalator ist zu entsorgen, nachdem alle
Kapseln in der Packung
aufgebraucht sind.
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 30 ºC lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und
Feuchtigkeit zu schützen.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/20/1438/001
10 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
EU/1/20/1438/002
30 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
EU/1/20/1438/004
90 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Enerzair Breezhaler 114 Mikrogramm/46 Mikrogramm/136 Mikrogramm
Hartkapseln mit Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 150 µg Indacaterol (als Acetat), 63 µg
Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.),
entsprechend 50 µg Glycopyrronium und 160 µg Mometasonfuroat
(Ph.Eur.).
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 114 µg Indacaterol (als Acetat), 58 µg Glycopyrroniumbromid
(Ph.Eur.), entsprechend 46 µg
Glycopyrronium und 136 µg Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Kapsel enthält 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Kapseln mit grünem transparentem Oberteil und farblosem transparentem
Unterteil, die ein weißes
Pulver enthalten. Das Kapselunterteil ist mit dem Produktcode
„IGM150-50-160“ in Schwarz über
zwei schwarzen Balken bedruckt, das Kapseloberteil ist mit dem
Produktlogo in Schwarz bedruckt,
umgeben von einem schwarzen Balken.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Enerzair Breezhaler ist angezeigt als Erhaltungstherapie für die
Behandlung von Asthma bei
erwachsenen Patienten, die mit einer Kombination aus einem
langwirksamen Beta
2
-Agonisten und
einer hohen Dosis eines inhalativen Kortikosteroids als
Erhaltungstherapie nicht ausreichend
kontrolliert sind und bei denen im Vorjahr eine oder mehrere
Asthmaexazerbationen aufgetreten sind.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Kapsel, einmal täglich inhaliert.
Die empfohlene Höchstdosis beträgt 114 µg/46 µg/136 µg einmal
täglich.
Die Behandlung sollte jeden Tag zur gleichen Tageszeit erfolgen. Das
Arzneimittel kann zu jeder
Tageszeit angewendet werden. Wenn eine Dosis ausgelassen wurde, ist
sie so bald wie möglich
anzu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-07-2020

Pogledajte povijest dokumenata