Enerzair Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AL

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Grupp terapewtiku:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Żona terapewtika:

Asthma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UMKARTON FÜR EINZELPACKUNG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Enerzair Breezhaler 114 Mikrogramm/46 Mikrogramm/136 Mikrogramm
Hartkapseln mit Pulver zur
Inhalation
Indacaterol/Glycopyrronium/Mometasonfuroat (Ph.Eur.)
2.
WIRKSTOFF(E)
Jede abgegebene Dosis enthält 114 Mikrogramm Indacaterol (als
Acetat), 46 Mikrogramm
Glycopyrronium (als 58 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.)) und
136 Mikrogramm
Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält auch Lactose und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Weitere Informationen siehe
Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation
10 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
30 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
90 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Packungsbeilage beachten.
Nur zur Anwendung mit dem in der Packung enthaltenen Inhalator.
Kapseln nicht schlucken.
Zur Inhalation
Behandlung für 90 Tage.
‘QR-Code einzufügen’
Für weitere Informationen scannen oder Internetseite besuchen:
www.breezhaler-asthma.eu/enerzair
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
33
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Der in der Packung enthaltene Inhalator ist zu entsorgen, nachdem alle
Kapseln in der Packung
aufgebraucht sind.
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 30 ºC lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und
Feuchtigkeit zu schützen.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/20/1438/001
10 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
EU/1/20/1438/002
30 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
EU/1/20/1438/004
90 x 1 Kapsel + 1 Inhalator
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Enerzair Breezhaler 114 Mikrogramm/46 Mikrogramm/136 Mikrogramm
Hartkapseln mit Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 150 µg Indacaterol (als Acetat), 63 µg
Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.),
entsprechend 50 µg Glycopyrronium und 160 µg Mometasonfuroat
(Ph.Eur.).
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 114 µg Indacaterol (als Acetat), 58 µg Glycopyrroniumbromid
(Ph.Eur.), entsprechend 46 µg
Glycopyrronium und 136 µg Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Kapsel enthält 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Kapseln mit grünem transparentem Oberteil und farblosem transparentem
Unterteil, die ein weißes
Pulver enthalten. Das Kapselunterteil ist mit dem Produktcode
„IGM150-50-160“ in Schwarz über
zwei schwarzen Balken bedruckt, das Kapseloberteil ist mit dem
Produktlogo in Schwarz bedruckt,
umgeben von einem schwarzen Balken.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Enerzair Breezhaler ist angezeigt als Erhaltungstherapie für die
Behandlung von Asthma bei
erwachsenen Patienten, die mit einer Kombination aus einem
langwirksamen Beta
2
-Agonisten und
einer hohen Dosis eines inhalativen Kortikosteroids als
Erhaltungstherapie nicht ausreichend
kontrolliert sind und bei denen im Vorjahr eine oder mehrere
Asthmaexazerbationen aufgetreten sind.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Kapsel, einmal täglich inhaliert.
Die empfohlene Höchstdosis beträgt 114 µg/46 µg/136 µg einmal
täglich.
Die Behandlung sollte jeden Tag zur gleichen Tageszeit erfolgen. Das
Arzneimittel kann zu jeder
Tageszeit angewendet werden. Wenn eine Dosis ausgelassen wurde, ist
sie so bald wie möglich
anzu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-10-2023