Elmiron

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2022

Ingredient activ:

pentosan polisulfat natrij

Disponibil de la:

bene-Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

G04BX15

INN (nume internaţional):

pentosan polysulfate sodium

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Cistitis, međuprostorni

Indicații terapeutice:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2017-06-02

Prospect

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-06-2017
Prospect Prospect cehă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-06-2017
Prospect Prospect daneză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-06-2017
Prospect Prospect germană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-06-2017
Prospect Prospect estoniană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-06-2017
Prospect Prospect greacă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-06-2017
Prospect Prospect engleză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-06-2017
Prospect Prospect franceză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-06-2017
Prospect Prospect italiană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-06-2017
Prospect Prospect letonă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-06-2017
Prospect Prospect maghiară 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-06-2017
Prospect Prospect malteză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-06-2017
Prospect Prospect olandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-06-2017
Prospect Prospect poloneză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-06-2017
Prospect Prospect portugheză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-06-2017
Prospect Prospect română 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-06-2017
Prospect Prospect slovacă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-06-2017
Prospect Prospect slovenă 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-06-2017
Prospect Prospect suedeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2022
Prospect Prospect islandeză 15-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2022

Vizualizați istoricul documentelor