Elmiron

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pentosan polisulfat natrij

Dostupné s:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC kód:

G04BX15

INN (Mezinárodní Name):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Cistitis, međuprostorni

Terapeutické indikace:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2017-06-02

Informace pro uživatele

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů