Elmiron

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-06-2017

유효 성분:

pentosan polisulfat natrij

제공처:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

G04BX15

INN (International Name):

pentosan polysulfate sodium

치료 그룹:

Urologicals

치료 영역:

Cistitis, međuprostorni

치료 징후:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2017-06-02

환자 정보 전단

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2022

문서 기록보기