Elmiron

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-07-2022

Aktiv ingrediens:

pentosan polisulfat natrij

Tilgjengelig fra:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

G04BX15

INN (International Name):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Cistitis, međuprostorni

Indikasjoner:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2017-06-02

Informasjon til brukeren

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk