Elmiron

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-06-2017

Toimeaine:

pentosan polisulfat natrij

Saadav alates:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC kood:

G04BX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutiline rühm:

Urologicals

Terapeutiline ala:

Cistitis, međuprostorni

Näidustused:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-06-02

Infovoldik

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 15-07-2022

Vaadake dokumentide ajalugu