Docetaxel Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-12-2021

Ingredient activ:

docetaksel

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicații terapeutice:

Grudi cancerDocetaxel Tewa u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел Tewa monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća Tewa indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerDocetaxel prostate Tewa u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Želudac adenocarcinomaDocetaxel Tewa u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Tewa u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2010-01-26

Prospect

                                107
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
108
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DOCETAKSEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRAT I OTAPALO ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Docetaksel Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaksel Teva
3.
Kako primjenjivati Docetaksel Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaksel Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAKSEL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove Docetaksel Teva. Docetaksel je tvar koja se dobiva
iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaksel Teva Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, Docetaksel Teva se
primjenjuje sam ili u
kombinaciji s doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, Docetaksel Teva se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća Docetaksel Teva se primjenjuje sam ili
u kombinaciji s
cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate Docetaksel Teva se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca Docetaksel Teva se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za lij
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaksel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrat i otapalo za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica Docetaksel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrata sadrži 20 mg
docetaksela. Jedan ml
koncentrata sadrži 27,73 mg docetaksela.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadrži 25,1 %-tni (m/m) bezvodni etanol
(181 mg bezvodnog etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju.
Koncentrat je bistra, viskozna, žuta do smeđežuta otopina.
Otapalo je bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaksel Teva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaksel Teva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaksel Teva kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaksel Teva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaksel Teva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili met
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-12-2021
Prospect Prospect cehă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-12-2021
Prospect Prospect daneză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-12-2021
Prospect Prospect germană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-12-2021
Prospect Prospect estoniană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-12-2021
Prospect Prospect greacă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-12-2021
Prospect Prospect engleză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-12-2021
Prospect Prospect franceză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-12-2021
Prospect Prospect italiană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-12-2021
Prospect Prospect letonă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-12-2021
Prospect Prospect maghiară 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-12-2021
Prospect Prospect malteză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-12-2021
Prospect Prospect olandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-12-2021
Prospect Prospect poloneză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-12-2021
Prospect Prospect portugheză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-12-2021
Prospect Prospect română 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-12-2021
Prospect Prospect slovacă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-12-2021
Prospect Prospect slovenă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-12-2021
Prospect Prospect suedeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-12-2021
Prospect Prospect islandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor