Docetaxel Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

docetaksel

Saatavilla:

Teva B.V. 

ATC-koodi:

L01CD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

docetaxel

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastična sredstva

Terapeuttinen alue:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Käyttöaiheet:

Grudi cancerDocetaxel Tewa u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел Tewa monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća Tewa indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerDocetaxel prostate Tewa u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Želudac adenocarcinomaDocetaxel Tewa u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Tewa u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-26

Pakkausseloste

                                107
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
108
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DOCETAKSEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRAT I OTAPALO ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Docetaksel Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaksel Teva
3.
Kako primjenjivati Docetaksel Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaksel Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAKSEL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove Docetaksel Teva. Docetaksel je tvar koja se dobiva
iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaksel Teva Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, Docetaksel Teva se
primjenjuje sam ili u
kombinaciji s doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, Docetaksel Teva se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća Docetaksel Teva se primjenjuje sam ili
u kombinaciji s
cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate Docetaksel Teva se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca Docetaksel Teva se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za lij
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaksel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrat i otapalo za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica Docetaksel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrata sadrži 20 mg
docetaksela. Jedan ml
koncentrata sadrži 27,73 mg docetaksela.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadrži 25,1 %-tni (m/m) bezvodni etanol
(181 mg bezvodnog etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju.
Koncentrat je bistra, viskozna, žuta do smeđežuta otopina.
Otapalo je bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaksel Teva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaksel Teva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaksel Teva kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaksel Teva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaksel Teva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili met
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-12-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia