Docetaxel Teva

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-12-2021

Werkstoffen:

docetaksel

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutische indicaties:

Grudi cancerDocetaxel Tewa u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел Tewa monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća Tewa indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerDocetaxel prostate Tewa u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Želudac adenocarcinomaDocetaxel Tewa u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Tewa u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2010-01-26

Bijsluiter

                                107
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
108
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DOCETAKSEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRAT I OTAPALO ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Docetaksel Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaksel Teva
3.
Kako primjenjivati Docetaksel Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaksel Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAKSEL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove Docetaksel Teva. Docetaksel je tvar koja se dobiva
iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaksel Teva Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, Docetaksel Teva se
primjenjuje sam ili u
kombinaciji s doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, Docetaksel Teva se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća Docetaksel Teva se primjenjuje sam ili
u kombinaciji s
cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate Docetaksel Teva se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca Docetaksel Teva se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za lij
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaksel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrat i otapalo za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica Docetaksel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrata sadrži 20 mg
docetaksela. Jedan ml
koncentrata sadrži 27,73 mg docetaksela.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadrži 25,1 %-tni (m/m) bezvodni etanol
(181 mg bezvodnog etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju.
Koncentrat je bistra, viskozna, žuta do smeđežuta otopina.
Otapalo je bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaksel Teva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaksel Teva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaksel Teva kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaksel Teva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaksel Teva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili met
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten