Docetaxel Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-12-2021

Virkt innihaldsefni:

docetaksel

Fáanlegur frá:

Teva B.V. 

ATC númer:

L01CD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

docetaxel

Meðferðarhópur:

Antineoplastična sredstva

Lækningarsvæði:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Ábendingar:

Grudi cancerDocetaxel Tewa u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел Tewa monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća Tewa indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Доцетаксел-Tewa u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerDocetaxel prostate Tewa u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Želudac adenocarcinomaDocetaxel Tewa u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Tewa u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

povučen

Leyfisdagur:

2010-01-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                107
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
108
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DOCETAKSEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRAT I OTAPALO ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Docetaksel Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaksel Teva
3.
Kako primjenjivati Docetaksel Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaksel Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAKSEL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove Docetaksel Teva. Docetaksel je tvar koja se dobiva
iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaksel Teva Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, Docetaksel Teva se
primjenjuje sam ili u
kombinaciji s doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, Docetaksel Teva se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća Docetaksel Teva se primjenjuje sam ili
u kombinaciji s
cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate Docetaksel Teva se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca Docetaksel Teva se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za lij
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaksel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrat i otapalo za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica Docetaksel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrata sadrži 20 mg
docetaksela. Jedan ml
koncentrata sadrži 27,73 mg docetaksela.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica koncentrata sadrži 25,1 %-tni (m/m) bezvodni etanol
(181 mg bezvodnog etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju.
Koncentrat je bistra, viskozna, žuta do smeđežuta otopina.
Otapalo je bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaksel Teva u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaksel Teva u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaksel Teva kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaksel Teva u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaksel Teva u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili met
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu