Dificlir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2022

Ingredient activ:

fidaxomicin

Disponibil de la:

Tillotts Pharma GmbH

Codul ATC:

A07AA12

INN (nume internaţional):

fidaxomicin

Grupul Terapeutică:

Antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents

Zonă Terapeutică:

Clostridiuminfeksjoner

Indicații terapeutice:

Dificlir filmdrasjerte tabletter er angitt for behandling av Clostridioides difficile infeksjoner (CDI), også kjent som C. difficile-assosiert diaré (CDAD) i voksne og paediatric pasienter med en kroppsvekt på minst 12. 5 kg. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler. Dificlir granulat til mikstur er angitt for behandling av Clostridioides difficile infeksjoner (CDI), også kjent som C. difficile-assosiert diaré (CDAD) i voksne og paediatric pasienter fra fødsel til < 18 år. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2011-12-05

Prospect

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DIFICLIR 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fidaksomicin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DIFICLIR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DIFICLIR
3.
Hvordan du bruker DIFICLIR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DIFICLIR
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA DIFICLIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
DIFICLIR er et antibiotikum som inneholder virkestoffet fidaksomicin.
DIFICLIR filmdrasjerte tabletter brukes hos voksne, ungdom og barn med
en kroppsvekt på minst
12,5 kg for å behandle infeksjoner i tykktarmens slimhinne med visse
bakterier kalt
_Clostridioides _
_difficile_
. Denne alvorlige sykdommen kan medføre smertefull, alvorlig diaré.
DIFICLIR virker ved å
drepe bakteriene som forårsaker infeksjonen, og hjelper til med å
redusere relatert diaré.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DIFICLIR
BRUK IKKE DIFICLIR
−
dersom du er allergisk overfor fidaksomicin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker DIFICLIR.
Dersom du tror du kan ha en alvorlig allergisk reaksjon, som
pustevansker (dyspné), opphovning i
ansikt eller hals (angioødem), alvorlig hudutslett, kraftig kløe
(pruritus) eller alvorlig elveblest
(urticaria), skal du slutte å ta DIFICLIR og umiddelb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DIFICLIR 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg fidaksomicin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite eller elfenbenshvite, kapselformede tabletter på 14 mm med
"FDX" på den ene siden og "200"
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DIFICLIR er indisert for behandlingen av
_Clostridioides difficile_
-infeksjoner (CDI), også kjent som
_C. difficile_
-assosiert diaré (CDAD) hos voksne og pediatriske pasienter med en
kroppsvekt på minst
12,5 kg (se pkt. 4.2 og 5.1).
Det skal tas hensyn til offisielle retningslinjer for korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne _
Standard dosering
Anbefalt dose er 200 mg (én tablett) administrert to ganger om dagen
(én tablett hver 12. time) i
10 dager (se pkt. 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulat til mikstur, suspensjon kan brukes til
voksne pasienter som har vansker
med å svelge tabletter.
Utvidet pulsdosering
Fidaksomicin 200 mg tabletter administreres to ganger daglig for dag
1–5 (ingen tablett på dag 6) og
deretter én gang daglig annenhver dag for dag 7–25 (se pkt. 5.1).
Hvis en dose blir glemt, skal den glemte dosen tas så snart som
mulig, men hvis det snart er tid for
neste dose, skal tabletten hoppes helt over.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon_
Ingen dosejustering ansees å være nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
3
Ingen dosejustering ansees å være nødvendig. Siden det foreligger
kun begrensede kliniske data for
denne populasjonen, bør fidaksomicin brukes med forsiktighet hos
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering ansees å være nødvendig. Siden det foreligger
kun begrensede kliniske data for
denne populasjonen, bør fidaksomicin brukes med forsiktighet hos
pasienter med moderat til alvorlig
nedsatt 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-03-2020
Prospect Prospect cehă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-03-2020
Prospect Prospect daneză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-03-2020
Prospect Prospect germană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-03-2020
Prospect Prospect estoniană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-03-2020
Prospect Prospect greacă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-03-2020
Prospect Prospect engleză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-03-2020
Prospect Prospect franceză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-03-2020
Prospect Prospect italiană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-03-2020
Prospect Prospect letonă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-03-2020
Prospect Prospect maghiară 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-03-2020
Prospect Prospect malteză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-03-2020
Prospect Prospect olandeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-03-2020
Prospect Prospect poloneză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-03-2020
Prospect Prospect portugheză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-03-2020
Prospect Prospect română 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-03-2020
Prospect Prospect slovacă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-03-2020
Prospect Prospect slovenă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-03-2020
Prospect Prospect suedeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-03-2020
Prospect Prospect islandeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-12-2022
Prospect Prospect croată 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor