Dificlir

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fidaxomicin

Предлага се от:

Tillotts Pharma GmbH

АТС код:

A07AA12

INN (Международно Name):

fidaxomicin

Терапевтична група:

Antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents

Терапевтична област:

Clostridiuminfeksjoner

Терапевтични показания:

Dificlir filmdrasjerte tabletter er angitt for behandling av Clostridioides difficile infeksjoner (CDI), også kjent som C. difficile-assosiert diaré (CDAD) i voksne og paediatric pasienter med en kroppsvekt på minst 12. 5 kg. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler. Dificlir granulat til mikstur er angitt for behandling av Clostridioides difficile infeksjoner (CDI), også kjent som C. difficile-assosiert diaré (CDAD) i voksne og paediatric pasienter fra fødsel til < 18 år. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2011-12-05

Листовка

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DIFICLIR 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fidaksomicin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DIFICLIR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DIFICLIR
3.
Hvordan du bruker DIFICLIR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DIFICLIR
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA DIFICLIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
DIFICLIR er et antibiotikum som inneholder virkestoffet fidaksomicin.
DIFICLIR filmdrasjerte tabletter brukes hos voksne, ungdom og barn med
en kroppsvekt på minst
12,5 kg for å behandle infeksjoner i tykktarmens slimhinne med visse
bakterier kalt
_Clostridioides _
_difficile_
. Denne alvorlige sykdommen kan medføre smertefull, alvorlig diaré.
DIFICLIR virker ved å
drepe bakteriene som forårsaker infeksjonen, og hjelper til med å
redusere relatert diaré.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DIFICLIR
BRUK IKKE DIFICLIR
−
dersom du er allergisk overfor fidaksomicin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker DIFICLIR.
Dersom du tror du kan ha en alvorlig allergisk reaksjon, som
pustevansker (dyspné), opphovning i
ansikt eller hals (angioødem), alvorlig hudutslett, kraftig kløe
(pruritus) eller alvorlig elveblest
(urticaria), skal du slutte å ta DIFICLIR og umiddelb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DIFICLIR 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg fidaksomicin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite eller elfenbenshvite, kapselformede tabletter på 14 mm med
"FDX" på den ene siden og "200"
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DIFICLIR er indisert for behandlingen av
_Clostridioides difficile_
-infeksjoner (CDI), også kjent som
_C. difficile_
-assosiert diaré (CDAD) hos voksne og pediatriske pasienter med en
kroppsvekt på minst
12,5 kg (se pkt. 4.2 og 5.1).
Det skal tas hensyn til offisielle retningslinjer for korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne _
Standard dosering
Anbefalt dose er 200 mg (én tablett) administrert to ganger om dagen
(én tablett hver 12. time) i
10 dager (se pkt. 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulat til mikstur, suspensjon kan brukes til
voksne pasienter som har vansker
med å svelge tabletter.
Utvidet pulsdosering
Fidaksomicin 200 mg tabletter administreres to ganger daglig for dag
1–5 (ingen tablett på dag 6) og
deretter én gang daglig annenhver dag for dag 7–25 (se pkt. 5.1).
Hvis en dose blir glemt, skal den glemte dosen tas så snart som
mulig, men hvis det snart er tid for
neste dose, skal tabletten hoppes helt over.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon_
Ingen dosejustering ansees å være nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
3
Ingen dosejustering ansees å være nødvendig. Siden det foreligger
kun begrensede kliniske data for
denne populasjonen, bør fidaksomicin brukes med forsiktighet hos
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering ansees å være nødvendig. Siden det foreligger
kun begrensede kliniske data for
denne populasjonen, bør fidaksomicin brukes med forsiktighet hos
pasienter med moderat til alvorlig
nedsatt 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-03-2020
Листовка Листовка испански 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-12-2022
Листовка Листовка чешки 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2022
Листовка Листовка датски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2022
Листовка Листовка немски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2022
Листовка Листовка естонски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-12-2022
Листовка Листовка гръцки 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2022
Листовка Листовка английски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-03-2020
Листовка Листовка френски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2022
Листовка Листовка италиански 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-03-2020
Листовка Листовка латвийски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-03-2020
Листовка Листовка литовски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-12-2022
Листовка Листовка унгарски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2022
Листовка Листовка малтийски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-03-2020
Листовка Листовка полски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2022
Листовка Листовка португалски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-03-2020
Листовка Листовка румънски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2022
Листовка Листовка словашки 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-12-2022
Листовка Листовка словенски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-03-2020
Листовка Листовка фински 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-12-2022
Листовка Листовка шведски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2022
Листовка Листовка исландски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2022
Листовка Листовка хърватски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите