Dificlir

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-12-2022

Veiklioji medžiaga:

fidaxomicin

Prieinama:

Tillotts Pharma GmbH

ATC kodas:

A07AA12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fidaxomicin

Farmakoterapinė grupė:

Antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents

Gydymo sritis:

Clostridiuminfeksjoner

Terapinės indikacijos:

Dificlir filmdrasjerte tabletter er angitt for behandling av Clostridioides difficile infeksjoner (CDI), også kjent som C. difficile-assosiert diaré (CDAD) i voksne og paediatric pasienter med en kroppsvekt på minst 12. 5 kg. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler. Dificlir granulat til mikstur er angitt for behandling av Clostridioides difficile infeksjoner (CDI), også kjent som C. difficile-assosiert diaré (CDAD) i voksne og paediatric pasienter fra fødsel til < 18 år. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2011-12-05

Pakuotės lapelis

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DIFICLIR 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fidaksomicin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DIFICLIR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DIFICLIR
3.
Hvordan du bruker DIFICLIR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DIFICLIR
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA DIFICLIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
DIFICLIR er et antibiotikum som inneholder virkestoffet fidaksomicin.
DIFICLIR filmdrasjerte tabletter brukes hos voksne, ungdom og barn med
en kroppsvekt på minst
12,5 kg for å behandle infeksjoner i tykktarmens slimhinne med visse
bakterier kalt
_Clostridioides _
_difficile_
. Denne alvorlige sykdommen kan medføre smertefull, alvorlig diaré.
DIFICLIR virker ved å
drepe bakteriene som forårsaker infeksjonen, og hjelper til med å
redusere relatert diaré.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DIFICLIR
BRUK IKKE DIFICLIR
−
dersom du er allergisk overfor fidaksomicin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker DIFICLIR.
Dersom du tror du kan ha en alvorlig allergisk reaksjon, som
pustevansker (dyspné), opphovning i
ansikt eller hals (angioødem), alvorlig hudutslett, kraftig kløe
(pruritus) eller alvorlig elveblest
(urticaria), skal du slutte å ta DIFICLIR og umiddelb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DIFICLIR 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg fidaksomicin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite eller elfenbenshvite, kapselformede tabletter på 14 mm med
"FDX" på den ene siden og "200"
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DIFICLIR er indisert for behandlingen av
_Clostridioides difficile_
-infeksjoner (CDI), også kjent som
_C. difficile_
-assosiert diaré (CDAD) hos voksne og pediatriske pasienter med en
kroppsvekt på minst
12,5 kg (se pkt. 4.2 og 5.1).
Det skal tas hensyn til offisielle retningslinjer for korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne _
Standard dosering
Anbefalt dose er 200 mg (én tablett) administrert to ganger om dagen
(én tablett hver 12. time) i
10 dager (se pkt. 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulat til mikstur, suspensjon kan brukes til
voksne pasienter som har vansker
med å svelge tabletter.
Utvidet pulsdosering
Fidaksomicin 200 mg tabletter administreres to ganger daglig for dag
1–5 (ingen tablett på dag 6) og
deretter én gang daglig annenhver dag for dag 7–25 (se pkt. 5.1).
Hvis en dose blir glemt, skal den glemte dosen tas så snart som
mulig, men hvis det snart er tid for
neste dose, skal tabletten hoppes helt over.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon_
Ingen dosejustering ansees å være nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
3
Ingen dosejustering ansees å være nødvendig. Siden det foreligger
kun begrensede kliniske data for
denne populasjonen, bør fidaksomicin brukes med forsiktighet hos
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering ansees å være nødvendig. Siden det foreligger
kun begrensede kliniske data for
denne populasjonen, bør fidaksomicin brukes med forsiktighet hos
pasienter med moderat til alvorlig
nedsatt 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją