Daklinza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2019

Ingredient activ:

daclatasvir dihydrochloride

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

J05AP07

INN (nume internaţional):

daclatasvir

Grupul Terapeutică:

Antivirali għal użu sistemiku

Zonă Terapeutică:

Epatite Ċ, Kronika

Indicații terapeutice:

Daklinza huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' infezzjoni kronika tal-virus tal-epatite Ċ (HCV) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-ġenotip HCV-attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2014-08-22

Prospect

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
48
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
daclatasvir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Daklinza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Daklinza
3.
Kif għandek tieħu Daklinza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Daklinza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Daklinza u għalxiex jintuża
Daklinza fih is-sustanza attiva daclatasvir. Jintuża biex jikkura
adulti bl-epatite Ċ, marda li tittieħed li
taffettwa l-fwied, ikkawżata mill-virus tal-epatite Ċ fl-adulti.
Din il-mediċina taħdem billi twaqqaf il-virus tal-epatite Ċ milli
jimmultiplika u milli jinfetta ċelluli
ġodda. Dan inaqqas l-ammont tal-virus tal-epatite Ċ mill-ġisem
tiegħek u jneħħi l-virus mid-demm
tiegħek fuq perjodu ta’ żmien.
Daklinza għandu dejjem jintuża flimkien ma’ mediċini oħra kontra
l-infezzjoni tal-epatite Ċ u
m’għandu qatt jintuża waħd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha daclatasvir dihydrochloride
ekwivalenti għal 30 mg ta’ daclatasvir.
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha daclatasvir dihydrochloride
ekwivalenti għal 60 mg ta’ daclatasvir.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 30 mg fiha 58 mg ta’ lactose
(bħala anidru).
Kull pillola miksija b’rita ta’ 60 mg fiha 116 mg ta’ lactose
(bħala anidru).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn ħadrani pentagonali mżaqqa fuq żewġ naħat
b’dimensjonijiet ta’ 7.2 mm x 7.0 mm
imnaqqxa b’“BMS” fuq naħa waħda u “213” fuq in-naħa
l-oħra.
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn ħadrani ċar pentagonali mżaqqa fuq żewġ naħat
b’dimensjonijiet ta’ 9.1 mm x 8.9 mm
imnaqqxa b’“BMS” fuq naħa waħda u “215” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Daklinza huwa indikat biex jingħata flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għall-kura tal-infezzjoni
kronika mill-virus ta’ epatite Ċ (HCV) fl-adulti (ara sezzjonijiet
4.2, 4.4 u 5.1).
Għal attività speċifika ta’ ġenotip ta’ HCV, ara sezzjonijiet
4.4 u 5.1.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
4.2
Poż
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-02-2018
Prospect Prospect cehă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-02-2018
Prospect Prospect daneză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-02-2018
Prospect Prospect germană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-02-2018
Prospect Prospect estoniană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-02-2018
Prospect Prospect greacă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-02-2018
Prospect Prospect engleză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-02-2018
Prospect Prospect franceză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-02-2018
Prospect Prospect italiană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-02-2018
Prospect Prospect letonă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-02-2018
Prospect Prospect maghiară 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-02-2018
Prospect Prospect olandeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-02-2018
Prospect Prospect poloneză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-02-2018
Prospect Prospect portugheză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-02-2018
Prospect Prospect română 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-02-2018
Prospect Prospect slovacă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-02-2018
Prospect Prospect slovenă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-02-2018
Prospect Prospect suedeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-08-2019
Prospect Prospect islandeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-08-2019
Prospect Prospect croată 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor